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目的:研究甲基化抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对肾细胞癌细胞株Caki-1增殖抑制作用、对E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)甲基化状态及E-cad蛋白状态的影响.方法:不同浓度5-Aza-CdR处理肾细胞癌细胞株Caki-1后,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色实验观察细胞经药物处理前后的生长活性;甲基化特异性PCR(methylation special PCR,MSP)检测细胞处理前后E-cad基因的甲基化状态;蛋白质印迹法检测5-Aza-CdR处理细胞前后E-cad蛋白的表达.结果:5-Aza-CdR能抑制肾细胞癌细胞株Caki-1的增殖;未经药物处理组的基因高甲基化,经10-6 mol/L 5-Aza-CdR处理72 h,E-cad基因启动子区域高甲基化得到逆转,同时E-cad蛋白表达也得到增强.结论:5-Aza-CdR能够有效逆转Caki-1细胞E-cad基因的异常甲基化,恢复E-cad蛋白表达.

作者:何鸿保;孙浩;姚宏伟;唐爱国

来源:江苏大学学报(医学版) 2011 年 21卷 1期

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作者:
何鸿保;孙浩;姚宏伟;唐爱国
来源:
江苏大学学报(医学版) 2011 年 21卷 1期
标签:
5-氮杂-2′-脱氧胞苷 肾细胞癌 E-钙黏蛋白 DNA甲基化
目的:研究甲基化抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对肾细胞癌细胞株Caki-1增殖抑制作用、对E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)甲基化状态及E-cad蛋白状态的影响.方法:不同浓度5-Aza-CdR处理肾细胞癌细胞株Caki-1后,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色实验观察细胞经药物处理前后的生长活性;甲基化特异性PCR(methylation special PCR,MSP)检测细胞处理前后E-cad基因的甲基化状态;蛋白质印迹法检测5-Aza-CdR处理细胞前后E-cad蛋白的表达.结果:5-Aza-CdR能抑制肾细胞癌细胞株Caki-1的增殖;未经药物处理组的基因高甲基化,经10-6 mol/L 5-Aza-CdR处理72 h,E-cad基因启动子区域高甲基化得到逆转,同时E-cad蛋白表达也得到增强.结论:5-Aza-CdR能够有效逆转Caki-1细胞E-cad基因的异常甲基化,恢复E-cad蛋白表达.