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目的:优化小鼠脑内星形胶质细胞的体外培养方法,为星形胶质细胞的功能研究奠定实验基础.方法:取新生0~1d的C57BL/6乳鼠大脑皮质,胰酶消化结合机械吹打方法,分离皮质细胞,制成细胞悬液并差速贴壁处理,待细胞接种24h轻柔换液,以后每隔2~3d换液,且每次换液前手动振荡洗涤2次,传代3次后,行胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)免疫细胞化学染色及免疫荧光染色鉴定.结果:经过原代及传代培养,获得形态典型、纯度在95%以上的星形胶质细胞.结论:优化后的体外培养星形胶质细胞方法,稳定有效,操作简便易行,并可获得高纯度的星形胶质细胞.

作者:刘晓梅;赵聃;庞蓉蓉;单锴;李妍;王迎伟

来源:江苏大学学报(医学版) 2012 年 22卷 6期

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作者:
刘晓梅;赵聃;庞蓉蓉;单锴;李妍;王迎伟
来源:
江苏大学学报(医学版) 2012 年 22卷 6期
标签:
星形胶质细胞 小鼠 细胞培养 胶质纤维酸性蛋白
目的:优化小鼠脑内星形胶质细胞的体外培养方法,为星形胶质细胞的功能研究奠定实验基础.方法:取新生0~1d的C57BL/6乳鼠大脑皮质,胰酶消化结合机械吹打方法,分离皮质细胞,制成细胞悬液并差速贴壁处理,待细胞接种24h轻柔换液,以后每隔2~3d换液,且每次换液前手动振荡洗涤2次,传代3次后,行胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)免疫细胞化学染色及免疫荧光染色鉴定.结果:经过原代及传代培养,获得形态典型、纯度在95%以上的星形胶质细胞.结论:优化后的体外培养星形胶质细胞方法,稳定有效,操作简便易行,并可获得高纯度的星形胶质细胞.