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目的:建立肠炎相关性结直肠癌的小鼠模型.方法:给予小鼠单次小剂量腹腔注射氧化偶氮甲烷(azoxy-methane,AOM)联合2%葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulpate,DSS)自由饮用,建立肠炎相关性结直肠癌小鼠模型.对照组小鼠给予PBS腹腔注射后普通饮水.每天观察症状,2% DSS 5 d,普通饮水16 d,此21 d为1个循环,共进行4个循环,结束后,断颈处死小鼠,取脾脏、肠系膜淋巴结、结肠,观察并比较两组小鼠脾脏,肠系膜淋巴结大体改变和结肠HE染色情况.结果:与对照组比较,实验组小鼠脾脏、肠系膜淋巴结明显增大,结肠远端出现肿瘤.HE染色结果显示,实验组发病小鼠结肠黏膜层及黏膜下层出现广泛的炎症细胞浸润,腺体组织结构紊乱、破坏,出现腺管样结构,具有组织异型性.结论:单剂量AOM与DSS联合使用可在短期内诱导小鼠结肠肿瘤的发生.

作者:张悦;田洁;田新宇;汤新逸;杨珺;耿丽娜;马洁;许化溪;王胜军

来源:江苏大学学报(医学版) 2015 年 25卷 1期

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作者:
张悦;田洁;田新宇;汤新逸;杨珺;耿丽娜;马洁;许化溪;王胜军
来源:
江苏大学学报(医学版) 2015 年 25卷 1期
标签:
氧化偶氮甲烷 葡聚糖硫酸钠 结肠癌 动物模型 azoxymethane dextran sodium sulpate colorectal cancer animal model
目的:建立肠炎相关性结直肠癌的小鼠模型.方法:给予小鼠单次小剂量腹腔注射氧化偶氮甲烷(azoxy-methane,AOM)联合2%葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulpate,DSS)自由饮用,建立肠炎相关性结直肠癌小鼠模型.对照组小鼠给予PBS腹腔注射后普通饮水.每天观察症状,2% DSS 5 d,普通饮水16 d,此21 d为1个循环,共进行4个循环,结束后,断颈处死小鼠,取脾脏、肠系膜淋巴结、结肠,观察并比较两组小鼠脾脏,肠系膜淋巴结大体改变和结肠HE染色情况.结果:与对照组比较,实验组小鼠脾脏、肠系膜淋巴结明显增大,结肠远端出现肿瘤.HE染色结果显示,实验组发病小鼠结肠黏膜层及黏膜下层出现广泛的炎症细胞浸润,腺体组织结构紊乱、破坏,出现腺管样结构,具有组织异型性.结论:单剂量AOM与DSS联合使用可在短期内诱导小鼠结肠肿瘤的发生.