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目的:研究锰超氧化物歧化酶(Mn superoxide dismutase,MnSOD)基因上的rs4880和rs5746136位点与抗结核药致肝损害(antituberculosis drug-induced liver injury,ATLI)的相关性.方法:基于常熟地区抗结核治疗人群,采用1:2匹配病例对照研究设计.应用TaqMan SNP Genotyping系统对rs4880和rs5746136进行基因分型,并使用条件Logistics回归分析SNP位点与ATLI发生的关系.结果:共纳入ATLI病例50例以及年龄、性别和初复治与之匹配的对照组100例.在调整体质量和预防性保肝等因素后,rs4880和rs5746136位点的基因型分布及等位基因频率与ATLI的发生均无统计学关联(P>0.05).同时对两个位点采用显性、隐性、加法模型以及单倍型进行分析,也未见两者间存在统计学联系(P>0.05).结论:在常熟地区抗结核治疗人群中,未能发现rs4880和rs5746136基因多态性与ATLI的发生存在关联.

作者:陆利欢;陈诗娴;龚婧晔;林冠成;潘洪秋;唐少文

来源:江苏大学学报(医学版) 2017 年 27卷 2期

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作者:
陆利欢;陈诗娴;龚婧晔;林冠成;潘洪秋;唐少文
来源:
江苏大学学报(医学版) 2017 年 27卷 2期
标签:
锰超氧化物歧化酶 基因多态性 抗结核药致肝损害 MnSOD single nucleotide polymorphism antituberculosis drug-induced liver injury
目的:研究锰超氧化物歧化酶(Mn superoxide dismutase,MnSOD)基因上的rs4880和rs5746136位点与抗结核药致肝损害(antituberculosis drug-induced liver injury,ATLI)的相关性.方法:基于常熟地区抗结核治疗人群,采用1:2匹配病例对照研究设计.应用TaqMan SNP Genotyping系统对rs4880和rs5746136进行基因分型,并使用条件Logistics回归分析SNP位点与ATLI发生的关系.结果:共纳入ATLI病例50例以及年龄、性别和初复治与之匹配的对照组100例.在调整体质量和预防性保肝等因素后,rs4880和rs5746136位点的基因型分布及等位基因频率与ATLI的发生均无统计学关联(P>0.05).同时对两个位点采用显性、隐性、加法模型以及单倍型进行分析,也未见两者间存在统计学联系(P>0.05).结论:在常熟地区抗结核治疗人群中,未能发现rs4880和rs5746136基因多态性与ATLI的发生存在关联.