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目的: 探讨伤寒沙门菌非编码RNA AS-RpoH的分子特性,为进一步研究其调控功能和机制奠定基础.方法: 在AS-RpoH表达高峰区设计特异性探针,运用RNA印迹检测AS-RpoH的表达;通过PCR寻找AS-RpoH可能的转录起始位点和终止位点;在yhhk编码区设计特异性探针,运用RNA印迹分析yhhk的转录产物.结果: RNA印迹结果显示,AS-RpoH在沙门菌中确实存在,长约3 000 nt;PCR结果表明,AS-RpoH的转录终止位点位于rpoH基因起始密码子上游191~238 nt之间;而其转录起始位点可能位于yhhK上游;RNA印迹分析结果表明yhhK基因的转录产物与AS-RpoH的长度一致.结论: 长链非编码RNA AS-RpoH在伤寒沙门菌中存在表达,可能为yhhK的3′非翻译区.

作者:李雪娇;刘锐;熊昌艳;赵昕;黄新祥

来源:江苏大学学报(医学版) 2017 年 27卷 4期

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作者:
李雪娇;刘锐;熊昌艳;赵昕;黄新祥
来源:
江苏大学学报(医学版) 2017 年 27卷 4期
标签:
伤寒沙门菌 非编码RNA AS-RpoH 分子鉴定 yhhK Salmonella enterica serovar Typhi non-coding RNA AS-RpoH molecular identification yhhK
目的: 探讨伤寒沙门菌非编码RNA AS-RpoH的分子特性,为进一步研究其调控功能和机制奠定基础.方法: 在AS-RpoH表达高峰区设计特异性探针,运用RNA印迹检测AS-RpoH的表达;通过PCR寻找AS-RpoH可能的转录起始位点和终止位点;在yhhk编码区设计特异性探针,运用RNA印迹分析yhhk的转录产物.结果: RNA印迹结果显示,AS-RpoH在沙门菌中确实存在,长约3 000 nt;PCR结果表明,AS-RpoH的转录终止位点位于rpoH基因起始密码子上游191~238 nt之间;而其转录起始位点可能位于yhhK上游;RNA印迹分析结果表明yhhK基因的转录产物与AS-RpoH的长度一致.结论: 长链非编码RNA AS-RpoH在伤寒沙门菌中存在表达,可能为yhhK的3′非翻译区.