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目的:利用小鼠唾液腺蛋白免疫诱导构建实验性干燥综合征(experimental Sj(o)gren syndrome,ESS)模型.方法:制备唾液腺蛋白,将其免疫C57BL/6小鼠,诱导ESS模型,检测小鼠唾液流速,采用ELISA试剂盒检测血清中自身抗体水平,HE染色观察唾液腺组织中淋巴细胞的浸润情况.结果:与对照组相比,ESS小鼠唾液流速显著降低(P<0.05);血清中抗唾液腺蛋白抗体,抗毒蕈碱乙酰胆碱3受体抗体(抗M3R抗体),抗核抗体等自身抗体水平明显增高(P<0.05);唾液腺组织和颈部淋巴结明显肿大;HE染色显示ESS小鼠唾液腺组织中大量淋巴细胞浸润且伴有腺管的破坏.结论:通过小鼠唾液腺蛋白免疫C57BL/6小鼠,可成功构建ESS模型.

作者:洪悦;周惠敏;田洁;芮棵;王胜军

来源:江苏大学学报(医学版) 2019 年 29卷 5期

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作者:
洪悦;周惠敏;田洁;芮棵;王胜军
来源:
江苏大学学报(医学版) 2019 年 29卷 5期
标签:
实验性干燥综合征 唾液腺蛋白 唾液流速 自身抗体 抗核抗体
目的:利用小鼠唾液腺蛋白免疫诱导构建实验性干燥综合征(experimental Sj(o)gren syndrome,ESS)模型.方法:制备唾液腺蛋白,将其免疫C57BL/6小鼠,诱导ESS模型,检测小鼠唾液流速,采用ELISA试剂盒检测血清中自身抗体水平,HE染色观察唾液腺组织中淋巴细胞的浸润情况.结果:与对照组相比,ESS小鼠唾液流速显著降低(P<0.05);血清中抗唾液腺蛋白抗体,抗毒蕈碱乙酰胆碱3受体抗体(抗M3R抗体),抗核抗体等自身抗体水平明显增高(P<0.05);唾液腺组织和颈部淋巴结明显肿大;HE染色显示ESS小鼠唾液腺组织中大量淋巴细胞浸润且伴有腺管的破坏.结论:通过小鼠唾液腺蛋白免疫C57BL/6小鼠,可成功构建ESS模型.