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目的:探讨炎症因子评分在晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者预后评估中的应用价值.方法:收集156例NSCLC患者的临床资料,检测改良格拉斯哥预后评分(mGPS)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR).mGPS根据C-反应蛋白和白蛋白分为0、1、2分组,NLR、PLR分别以中位数为截取值分为低分组和高分组.回顾性分析炎症评分指标与患者临床特征、化疗近期疗效及肿瘤无进展生存时间(PFS)的关系.将可能影响疾病预后的临床病理因素纳入Cox回归模型进行单因素和多因素预后分析.结果:客观有效率,mGPS 0分组高于mGPS 1分组和2分组,NLR低分组高于NLR高分组(P<0.05);PLR低分组与高分组间差异无统计学意义(P>0.05).疾病控制率,mGPS 0分组高于mGPS 1分组和2分组,NLR低分组高于NLR高分组,PLR低分组高于PLR高分组(P<0.05).PFS在mGPS 0、1、2分三组间,低分组较高分组延长(P<0.05);NLR低分组较NLR高分组延长,PLR低分组较PLR高分组延长(P<0.05).NLR和PLR高分组发生胸膜转移者较低分组明显增多(P<0.05).多因素预后分析证实,mGPS是NSCLC患者PFS预后的独立危险因素(HR=1.962,95% CI:1.417 ~2.716,P<0.05).结论:炎症因子评分mGPS、NLR、PLR均与NSCLC患者预后有关,其中mGPS评分是晚期NSC

作者:乔建兵;戴宏宇;徐春华;陈文萍

来源:江苏大学学报(医学版) 2019 年 29卷 5期

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作者:
乔建兵;戴宏宇;徐春华;陈文萍
来源:
江苏大学学报(医学版) 2019 年 29卷 5期
标签:
非小细胞肺癌 改良格拉斯哥预后评分 炎性因子 中性粒细胞/淋巴细胞比值 血小板/淋巴细胞比值 预后
目的:探讨炎症因子评分在晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者预后评估中的应用价值.方法:收集156例NSCLC患者的临床资料,检测改良格拉斯哥预后评分(mGPS)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR).mGPS根据C-反应蛋白和白蛋白分为0、1、2分组,NLR、PLR分别以中位数为截取值分为低分组和高分组.回顾性分析炎症评分指标与患者临床特征、化疗近期疗效及肿瘤无进展生存时间(PFS)的关系.将可能影响疾病预后的临床病理因素纳入Cox回归模型进行单因素和多因素预后分析.结果:客观有效率,mGPS 0分组高于mGPS 1分组和2分组,NLR低分组高于NLR高分组(P<0.05);PLR低分组与高分组间差异无统计学意义(P>0.05).疾病控制率,mGPS 0分组高于mGPS 1分组和2分组,NLR低分组高于NLR高分组,PLR低分组高于PLR高分组(P<0.05).PFS在mGPS 0、1、2分三组间,低分组较高分组延长(P<0.05);NLR低分组较NLR高分组延长,PLR低分组较PLR高分组延长(P<0.05).NLR和PLR高分组发生胸膜转移者较低分组明显增多(P<0.05).多因素预后分析证实,mGPS是NSCLC患者PFS预后的独立危险因素(HR=1.962,95% CI:1.417 ~2.716,P<0.05).结论:炎症因子评分mGPS、NLR、PLR均与NSCLC患者预后有关,其中mGPS评分是晚期NSC