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目的:探讨人脐静脉内皮细胞来源胞外囊泡(human umbilical vein endothelial cell-derived extracellular vesi-cles,HUVEC-EVs)对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响及其作用机制.方法:采用不同浓度(0、10、20、40μg/mL)HUVEC-EVs分别处理乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞24 h,通过MTT实验和平板克隆形成实验检测乳腺癌细胞增殖能力,Transwell实验检测乳腺癌细胞迁移和侵袭能力,划痕实验检测乳腺癌细胞迁移能力,蛋白质印迹实验检测乳腺癌细胞JAK2/STAT3信号通路相关蛋白的表达.结果:与0μg/mL HUVEC-EVs空白对照组相比,10、20、40μg/mL HUVEC-EVs处理组乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞增殖能力明显提高(P<0.05),平板克隆形成能力、迁移和侵袭能力也明显增强(P<0.05),总JAK2、STAT3蛋白无明显变化(P>0.05),而p-JAK2、p-STAT3蛋白表达升高(P<0.05).结论:HUVEC-EVs可能通过JAK2/STAT3信号通路的磷酸化促进乳腺癌细胞增殖及迁移.

作者:陈宇斐;周小荷;李涛;王超;刘子瑶;胡玉;曹杨;胡嘉波;孙晓春

来源:江苏大学学报(医学版) 2020 年 30卷 3期

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作者:
陈宇斐;周小荷;李涛;王超;刘子瑶;胡玉;曹杨;胡嘉波;孙晓春
来源:
江苏大学学报(医学版) 2020 年 30卷 3期
标签:
人脐静脉内皮细胞 胞外囊泡 乳腺癌 JAK2/STAT3通路
目的:探讨人脐静脉内皮细胞来源胞外囊泡(human umbilical vein endothelial cell-derived extracellular vesi-cles,HUVEC-EVs)对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响及其作用机制.方法:采用不同浓度(0、10、20、40μg/mL)HUVEC-EVs分别处理乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞24 h,通过MTT实验和平板克隆形成实验检测乳腺癌细胞增殖能力,Transwell实验检测乳腺癌细胞迁移和侵袭能力,划痕实验检测乳腺癌细胞迁移能力,蛋白质印迹实验检测乳腺癌细胞JAK2/STAT3信号通路相关蛋白的表达.结果:与0μg/mL HUVEC-EVs空白对照组相比,10、20、40μg/mL HUVEC-EVs处理组乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞增殖能力明显提高(P<0.05),平板克隆形成能力、迁移和侵袭能力也明显增强(P<0.05),总JAK2、STAT3蛋白无明显变化(P>0.05),而p-JAK2、p-STAT3蛋白表达升高(P<0.05).结论:HUVEC-EVs可能通过JAK2/STAT3信号通路的磷酸化促进乳腺癌细胞增殖及迁移.