目的:探究DLL3沉默后对小细胞肺癌(small cell lung carcinomas,SCLC)细胞增殖和迁移的影响.方法:收集陕西省肿瘤医院50例SCLC患者临床信息,免疫组织化学法检测癌组织中DLL3的表达;采用实时荧光定量PCR检测SCLC癌组织和细胞系H592中DLL3的mRNA表达;采用si-RNA分别沉默H592细胞中的DLL3和MUC-1基因,蛋白质印迹法检测DLL3沉默后细胞内黏蛋白-1(Mucins-1,MUC-1)的表达;分别采用CCK-8、流式细胞仪、Transwell实验检测细胞增殖、凋亡、迁移能力.结果:SCLC组织中DLL3阳性表达率为72％.与癌旁组织比较,癌组织中DLL3 mRNA的表达显著提高(P<0.01).DLL3在H592细胞中呈高表达(P<0.01).下调DLL3后,H592细胞增殖、迁移能力减弱,凋亡能力增强;胞内MUC-1蛋白表达水平降低.Pearson相关性分析显示DLL3和MUC-1表达水平呈显著正相关(r=0.83,P<0.01).MUC-1下调后,H592细胞增殖、迁移能力减弱,凋亡能力增强.结论:DLL3和MUC-1在SCLC中表达上调,敲减DLL3和MUC-1基因会抑制癌细胞的增殖、迁移,促进凋亡.
作者：周菁；郭丽
来源：江苏大学学报（医学版） 2020 年 30卷 4期
