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目的:制备新型聚多巴胺复合纳米颗粒,探究其对乳腺癌细胞的联合治疗.方法:以血清白蛋白,2,2-偶氮双[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸盐(AIPH),多巴胺为前驱物,通过一步氧化聚合法制备新型聚多巴胺纳米颗粒(AIPH@PB NPs);利用马尔文粒度分析仪、X射线光电子能谱和傅里叶红外光谱表征其理化学特性;利用紫外可见光谱表征其产生烷基自由基的能力;利用近红外热成像仪表征其光热转换效能;采用4T1乳腺癌细胞体外验证抑制肿瘤的效果.结果:成功制备具有良好生物相容性的AIPH@PB NPs,其粒径为165 nm.在808 nm近红外激光照射下,AIPH@PB NPs可将光能转化成热能(光热转换效率可高达31%).同时,局部高温进一步诱导AIPH裂解并产生大量烷基自由基.细胞实验结果显示,MPH@PB NPs介导光热消融并诱导烷基自由基的产生可协同抑制4T1细胞的生长.结论:成功制备AIPH@PB NPs,其具有较强的光热转换效能与高效的烷基自由基产生能力,可用于乳腺癌细胞的联合治疗.

作者:张静静;徐丽霞;刘苏婉;刘劲静;杜凤移;张礼荣

来源:江苏大学学报(医学版) 2021 年 31卷 5期

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作者:
张静静;徐丽霞;刘苏婉;刘劲静;杜凤移;张礼荣
来源:
江苏大学学报(医学版) 2021 年 31卷 5期
标签:
聚多巴胺纳米颗粒;烷基自由基;光热治疗;乳腺癌细胞
目的:制备新型聚多巴胺复合纳米颗粒,探究其对乳腺癌细胞的联合治疗.方法:以血清白蛋白,2,2-偶氮双[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸盐(AIPH),多巴胺为前驱物,通过一步氧化聚合法制备新型聚多巴胺纳米颗粒(AIPH@PB NPs);利用马尔文粒度分析仪、X射线光电子能谱和傅里叶红外光谱表征其理化学特性;利用紫外可见光谱表征其产生烷基自由基的能力;利用近红外热成像仪表征其光热转换效能;采用4T1乳腺癌细胞体外验证抑制肿瘤的效果.结果:成功制备具有良好生物相容性的AIPH@PB NPs,其粒径为165 nm.在808 nm近红外激光照射下,AIPH@PB NPs可将光能转化成热能(光热转换效率可高达31%).同时,局部高温进一步诱导AIPH裂解并产生大量烷基自由基.细胞实验结果显示,MPH@PB NPs介导光热消融并诱导烷基自由基的产生可协同抑制4T1细胞的生长.结论:成功制备AIPH@PB NPs,其具有较强的光热转换效能与高效的烷基自由基产生能力,可用于乳腺癌细胞的联合治疗.