目的:探讨p53 蛋白乳酸化修饰对结肠癌细胞增殖、转移的影响及其机制.方法:收集人结肠癌组织和相应癌旁组织,经HE染色确认病理形态后,通过乳酸测定试剂盒检测组织与结肠癌细胞HCT116 乳酸浓度,免疫组织化学染色法检测组织乳酸化水平和p53 表达水平.免疫荧光染色法观察结肠癌组织中的乳酸化和p53 蛋白定位,免疫共沉淀检测组织与HCT116 细胞中p53 蛋白的乳酸化水平.蛋白印迹法检测HCT116 细胞中p53 蛋白的亚细胞定位.在内源性乳酸介导HCT116 细胞的p53 蛋白乳酸化修饰以及乳酸抑制剂草氨酸钠抑制p53 蛋白乳酸化修饰后,采用CCK-8 法检测HCT116 细胞的增殖能力,划痕实验和Transwell法检测HCT116 细胞的迁移和侵袭能力.结果:人结肠癌组织中乳酸化水平和p53 表达水平均高于癌旁组织,并且存在明显的p53 蛋白乳酸化修饰.内源性乳酸介导HCT116 细胞中p53 蛋白乳酸化修饰后,在抑制p53 入核的同时促进细胞的增殖、侵袭和迁移.结论:乳酸化p53 蛋白通过抑制p53 的入核促进结肠癌细胞的增殖和转移.
作者:戴瑶;戴海燕;笪文信;王雅卉;张子琦;王胜军;马洁
来源:江苏大学学报(医学版) 2023 年 33卷 4期