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目的研究组胺H1受体拮抗剂氮卓斯汀(Azelastine, AZT)对哮喘豚鼠炎症细胞粘附功能的影响,探讨氮卓斯汀拮抗哮喘气道炎症的可能机制.方法以卵白蛋白致敏豚鼠制备哮喘模型.采用密度梯度离心法分离并计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞(EOS)和淋巴细胞(LC)的数量;采用ELISA法检测血浆和BALF中可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)和可溶性P选择素(sP-S)的含量.通过荧光酶标记法在pharmacia CAP System中测定血清和BALF中嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)的水平.结果氮卓斯汀能显著降低哮喘豚鼠BALF中Eos和LC的数量;在氮卓斯汀治疗组,哮喘豚鼠血浆和BALF中sICAM-1和sP-S的含量均显著降低,血清和BALF中ECP的含量也显著降低,与模型组相比均有显著性差异.结论氮卓斯汀能降低哮喘豚鼠sICAM-1、 sP-S和ECP的水平,抑制Eos和LC的粘附,减少其在气道的浸润.这可能是组胺H1受体拮抗剂氮卓斯汀拮抗哮喘气道炎症的重要机制之一.

作者:武玉清;周成华;邢淑华;张洪泉

来源:实用临床医药杂志 2005 年 9卷 3期

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作者:
武玉清;周成华;邢淑华;张洪泉
来源:
实用临床医药杂志 2005 年 9卷 3期
标签:
组胺H1受体拮抗剂 氮卓斯汀 哮喘 粘附 可溶性细胞间粘附分子-1 可溶性P选择素 嗜酸性粒细胞阳离子蛋白
目的研究组胺H1受体拮抗剂氮卓斯汀(Azelastine, AZT)对哮喘豚鼠炎症细胞粘附功能的影响,探讨氮卓斯汀拮抗哮喘气道炎症的可能机制.方法以卵白蛋白致敏豚鼠制备哮喘模型.采用密度梯度离心法分离并计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞(EOS)和淋巴细胞(LC)的数量;采用ELISA法检测血浆和BALF中可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)和可溶性P选择素(sP-S)的含量.通过荧光酶标记法在pharmacia CAP System中测定血清和BALF中嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)的水平.结果氮卓斯汀能显著降低哮喘豚鼠BALF中Eos和LC的数量;在氮卓斯汀治疗组,哮喘豚鼠血浆和BALF中sICAM-1和sP-S的含量均显著降低,血清和BALF中ECP的含量也显著降低,与模型组相比均有显著性差异.结论氮卓斯汀能降低哮喘豚鼠sICAM-1、 sP-S和ECP的水平,抑制Eos和LC的粘附,减少其在气道的浸润.这可能是组胺H1受体拮抗剂氮卓斯汀拮抗哮喘气道炎症的重要机制之一.