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目的研究犬左右心室中层心肌瞬间外向钾电流(Ito)亚单位mRNA的表达情况,探讨左右心室复极异质性的可能分子机制.方法应用RT-PCR半定量分析犬左右心室中层心肌Ito的α亚单位(Kv4.3)、β亚单位(KchIP2)mRNA的表达量(以β-actin为内参照).结果 Kv4.3 mRNA水平在左右心室中层心肌中表达没有显著差异(P>0.05), KchIP2 mRNA水平在右室中层心肌表达明显高于左室中层心肌(P<0.01).结论 KchIP2 mRNA水平在左右心室中层心肌中表达上的差异与其相应离子流在左右心室中层心肌上的差异一致,可能是其离子流差异的分子基础.这种差异构成了心室间复极差异的基础,在尖端扭转型室性心动过速(Tdp)和多形性室性心动过速(PMVT)等室性心律失常的发生中起着重要的作用.

作者:陈高;黄从新;姚艳

来源:实用临床医药杂志 2005 年 9卷 11期

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作者:
陈高;黄从新;姚艳
来源:
实用临床医药杂志 2005 年 9卷 11期
标签:
犬 异质性 复极 离子流 中层心肌
目的研究犬左右心室中层心肌瞬间外向钾电流(Ito)亚单位mRNA的表达情况,探讨左右心室复极异质性的可能分子机制.方法应用RT-PCR半定量分析犬左右心室中层心肌Ito的α亚单位(Kv4.3)、β亚单位(KchIP2)mRNA的表达量(以β-actin为内参照).结果 Kv4.3 mRNA水平在左右心室中层心肌中表达没有显著差异(P>0.05), KchIP2 mRNA水平在右室中层心肌表达明显高于左室中层心肌(P<0.01).结论 KchIP2 mRNA水平在左右心室中层心肌中表达上的差异与其相应离子流在左右心室中层心肌上的差异一致,可能是其离子流差异的分子基础.这种差异构成了心室间复极差异的基础,在尖端扭转型室性心动过速(Tdp)和多形性室性心动过速(PMVT)等室性心律失常的发生中起着重要的作用.