目的 构建一种含优化型人端粒酶催化亚单位(hTERT)启动子的慢病毒,结合小动物活体光学成像系统,研究该启动子对端粒酶阳性肿瘤的特异性活体成像作用.方法 将文献报道的优化型hTERT启动子克隆到pGL-Basic质粒,对优化型hTERT启动子进行功能检测.确定其驱动活性之后,构建一种含该启动子和GFP的第3代慢病毒表达系统,以含CMV启动子的慢病毒作为对照.采用小动物荧光成像系统体内外研究优化型hTERT启动子在肿瘤实时诊断中的作用.结果 启动子功能检测发现hTERT启动子具有严格的端粒酶阳性肿瘤细胞特异性,并且具有很高的报告基因报答水平.第3代慢病毒包装系统获得了高滴度的病毒颗粒并且能高效整合报告基因之宿主细胞.体外研究表明,含有优化型hTERT启动子的慢病毒体外感染细胞后,能够在端粒酶阳性肿瘤细胞内特异表达GFP, 并且能维持长达40 d的报告基因表达时间.体内实验发现,感染含优化型hTERT启动子的慢病毒之后24 h, 端粒酶阳性活体肿瘤能够被特异性的实时观察到,并且肿瘤内的GFP信号在存活裸鼠体内维持30 d, 随肿瘤增大而增强.结论 优化后hTERT启动子对报告基因的调控具有严格的端粒酶特异性,第3代慢病毒系统可将该启动子和报告基因整合至细胞基因组,并实现在端粒酶阳性肿瘤细胞内的特异表达.结合小动物活体光
作者：余松涛；杨应斌；史春梦；陈陵；汤旭东；黎川；师红磊；李长珠；李宁；王国珍；吴玉云；房殿春；杨仕明
来源：实用临床医药杂志 2010 年 14卷 5期
