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目的 观察重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)持续微量泵给药联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性.方法 经病理组织学或细 胞学检查确诊的Ⅲ、Ⅳ期恶性肿瘤患者37例随机分为2组.实验组(n=16): 恩度注射液持续微量泵给药,剂量为135 mg,加入3个微量输液泵中持续输注(360 h),21 d重复.对照组(n=21): 重组人血管内皮抑制素注射液常规给药,其中恩度15 mg,加入生理盐水500 mL中匀速缓慢静脉滴注,第1~14天连续给药,间歇7天重复;同时联合既往未使用的或既往治疗无交叉耐药的化疗药物,每21天为1个周期.用药1周期后评价毒性反应,2周期后评价疗效.结果 实验组治疗有效率明显高于对照组(P<0.01);2组生活质量改善情况及毒性反应发生情况相当.结论 微量输液泵持续输注 恩度临床有效率高于常规给药方案,值得临床推广应用和深入观察.

作者:曾建伦;彭济勇;江亮;汤江林;李艳;鲁志兵;占志强;徐新颜;朱泽文;温莹浩

来源:实用临床医药杂志 2011 年 15卷 1期

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作者:
曾建伦;彭济勇;江亮;汤江林;李艳;鲁志兵;占志强;徐新颜;朱泽文;温莹浩
来源:
实用临床医药杂志 2011 年 15卷 1期
标签:
重组人血管内皮抑制素/恩度 晚期恶性肿瘤 持续微量泵输注化疗 抗 肿瘤血管形成
目的 观察重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)持续微量泵给药联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性.方法 经病理组织学或细 胞学检查确诊的Ⅲ、Ⅳ期恶性肿瘤患者37例随机分为2组.实验组(n=16): 恩度注射液持续微量泵给药,剂量为135 mg,加入3个微量输液泵中持续输注(360 h),21 d重复.对照组(n=21): 重组人血管内皮抑制素注射液常规给药,其中恩度15 mg,加入生理盐水500 mL中匀速缓慢静脉滴注,第1~14天连续给药,间歇7天重复;同时联合既往未使用的或既往治疗无交叉耐药的化疗药物,每21天为1个周期.用药1周期后评价毒性反应,2周期后评价疗效.结果 实验组治疗有效率明显高于对照组(P<0.01);2组生活质量改善情况及毒性反应发生情况相当.结论 微量输液泵持续输注 恩度临床有效率高于常规给药方案,值得临床推广应用和深入观察.