目的 探讨希罗达在转移性乳腺癌(MBC)维持治疗中的疗效及安全性.方法 已进行6～8周期一线治疗的患者65例,根据治疗方法不同分为实验组与对照组.实验组(n=45)患者给予希罗达800～1000 mg/m2,每日2次,持续给药.对照组(n=20)患者不接受希罗达维持治疗,以观察为主.观察比较两组患者总生存率(OS),无进展生存率(PFS),完全缓解(CR),部分缓解(PR),总有效率(RR)与安全性.结果 与实验组比较,对照组进展概率增加的更加明显,无进展概率及累计无进展生存率降低更明显.但两组各时间段的累计无进展生存率比较,差异无统计学意义(P>O.05).各时问段实验组OS明显高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).实验组治疗的总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率高于对照组.结论 在一线治疗结束后给予的延长治疗,希罗达可以显著延长患者生存时间,提高临床治疗效果,但不良反应发生率较高.
作者：赵韬；邵清；张汀荣；赵臻；殷华芳；陆向东
来源：实用临床医药杂志 2011 年 15卷 7期
