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目的 探讨恩替卡韦治疗乙型肝炎失代偿性肝硬化(DLC)患者的临床疗效和安全性.方法 63例Child-PughB级乙型肝炎DLC患者在综合治疗的基础上,分为恩替卡韦治疗组30例(给予恩替卡韦0.5mg口服,1次/d)和拉米夫定对照组33例(给予拉米夫定100 mg口服,1次/d),疗程均在48周以上.在治疗开始前、开始后1、12、24、48周分别检测血清乙肝病毒定量(HBV DNA)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎e抗体(HBeAb)、肝肾功能、凝血功能、血清肌酐(SCr)、血常规和Child-Turcotte-Pugh分级(CPT评分)等指标.结果 恩替卡韦组有24例、拉米夫定组30例已完成48周治疗.恩替卡韦组治疗失代偿性乙型肝炎肝硬化与拉米夫定组疗效相似.拉米夫定组有7例出现耐药加用阿德福韦酯联合治疗,恩替卡韦组无1例发生耐药.恩替卡韦组2例、拉米夫定组3例发生原发性肝癌.结论 恩替卡韦治疗乙型肝炎DLC1年临床疗效较明显,无耐药发生,是乙型肝炎DLC抗病毒治疗的有效药物.

作者:殷科珊;曹婕;董婕;江蓉蓉;欧强;张建良;巫善明

来源:实用临床医药杂志 2011 年 15卷 23期

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作者:
殷科珊;曹婕;董婕;江蓉蓉;欧强;张建良;巫善明
来源:
实用临床医药杂志 2011 年 15卷 23期
标签:
恩替卡韦 慢性乙型肝炎 失代偿性肝硬化 拉米夫定
目的 探讨恩替卡韦治疗乙型肝炎失代偿性肝硬化(DLC)患者的临床疗效和安全性.方法 63例Child-PughB级乙型肝炎DLC患者在综合治疗的基础上,分为恩替卡韦治疗组30例(给予恩替卡韦0.5mg口服,1次/d)和拉米夫定对照组33例(给予拉米夫定100 mg口服,1次/d),疗程均在48周以上.在治疗开始前、开始后1、12、24、48周分别检测血清乙肝病毒定量(HBV DNA)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎e抗体(HBeAb)、肝肾功能、凝血功能、血清肌酐(SCr)、血常规和Child-Turcotte-Pugh分级(CPT评分)等指标.结果 恩替卡韦组有24例、拉米夫定组30例已完成48周治疗.恩替卡韦组治疗失代偿性乙型肝炎肝硬化与拉米夫定组疗效相似.拉米夫定组有7例出现耐药加用阿德福韦酯联合治疗,恩替卡韦组无1例发生耐药.恩替卡韦组2例、拉米夫定组3例发生原发性肝癌.结论 恩替卡韦治疗乙型肝炎DLC1年临床疗效较明显,无耐药发生,是乙型肝炎DLC抗病毒治疗的有效药物.