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目的 评价重组人血管内皮抑素(恩度)联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌的有效性和安全性.方法 2006年7月~2010年12月,58例晚期结肠癌、直肠癌患者接受恩度联合FOLFOX4方案:恩度7.5 mg/m2第1~7天,草酸铂85 mg/m2,静滴2h,第1天;醛氢叶酸200 mg/m2,第1、2天;5-氟尿嘧啶(5- Fu)400 mg/m2,静推,第1、2天;5-Fu 600mg/m2,静滴22 h,第1、2天.2周重复,至少4周期.结果 17例获部分缓解,24例获病情稳定,总有效率为29.3%,临床受益率为70.7%,中位疾病进展时间(TTP)为8.6月,主要毒副反应为中性粒细胞减少(50.0%),恶心/呕吐(39.7%),神经毒性(39.7%).结论 恩度联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌疗效确切,毒副反应可耐受.

作者:周彤;徐建忠;李苏宜;童建东;顾明;王琼;茅卫东;凌扬

来源:实用临床医药杂志 2012 年 16卷 5期

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作者:
周彤;徐建忠;李苏宜;童建东;顾明;王琼;茅卫东;凌扬
来源:
实用临床医药杂志 2012 年 16卷 5期
标签:
恩度 草酸铂 5-Fu 醛氢叶酸 晚期结肠癌、直肠癌
目的 评价重组人血管内皮抑素(恩度)联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌的有效性和安全性.方法 2006年7月~2010年12月,58例晚期结肠癌、直肠癌患者接受恩度联合FOLFOX4方案:恩度7.5 mg/m2第1~7天,草酸铂85 mg/m2,静滴2h,第1天;醛氢叶酸200 mg/m2,第1、2天;5-氟尿嘧啶(5- Fu)400 mg/m2,静推,第1、2天;5-Fu 600mg/m2,静滴22 h,第1、2天.2周重复,至少4周期.结果 17例获部分缓解,24例获病情稳定,总有效率为29.3%,临床受益率为70.7%,中位疾病进展时间(TTP)为8.6月,主要毒副反应为中性粒细胞减少(50.0%),恶心/呕吐(39.7%),神经毒性(39.7%).结论 恩度联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌疗效确切,毒副反应可耐受.