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目的 探讨吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为奈达铂组38例,顺铂组34例.奈达铂组:奈达铂组40 mg加入0.9%氯化钠溶液500 mL,静滴2小时,第1~3天.顺铂组40 mg加入0.9%氯化钠溶液500 mL,静滴2小时,第1~3天;两组中吉西他滨800 mg/m2,第1、8天.溶于0.9%氯化钠溶液100 mL,静滴0.5h.2周期化疗后评估疗效及不良反应.结果 奈达铂组总有效率为34.2%,顺铂组总有效率为34.6%,两组比较差异无显著性(P>0.05).奈达铂组血液学毒性较顺铂组严重,而消化道反应则较顺铂组轻.结论 奈达铂联合吉西他滨与顺铂联合吉西他滨对晚期非小细胞肺癌临床疗效相当,奈达铂的消化道反应明显低于顺铂.

作者:成卫;王彩英

来源:实用临床医药杂志 2012 年 16卷 19期

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作者:
成卫;王彩英
来源:
实用临床医药杂志 2012 年 16卷 19期
标签:
非小细胞肺癌 吉西他滨 奈达铂 疗效 毒性
目的 探讨吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为奈达铂组38例,顺铂组34例.奈达铂组:奈达铂组40 mg加入0.9%氯化钠溶液500 mL,静滴2小时,第1~3天.顺铂组40 mg加入0.9%氯化钠溶液500 mL,静滴2小时,第1~3天;两组中吉西他滨800 mg/m2,第1、8天.溶于0.9%氯化钠溶液100 mL,静滴0.5h.2周期化疗后评估疗效及不良反应.结果 奈达铂组总有效率为34.2%,顺铂组总有效率为34.6%,两组比较差异无显著性(P>0.05).奈达铂组血液学毒性较顺铂组严重,而消化道反应则较顺铂组轻.结论 奈达铂联合吉西他滨与顺铂联合吉西他滨对晚期非小细胞肺癌临床疗效相当,奈达铂的消化道反应明显低于顺铂.