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目的 探讨紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性.方法 老年晚期非小细胞肺癌92例,随机分为2组:吉西他滨1000 mg联合紫杉醇120 mg方案(TG组)45例,吉西他滨联合卡铂方案(GC组)47例,每3~4周为1周期,连续用药3周期.结果 近期疗效:2组组间总有效率(RR)及疾病控制率(DCR)经比较,差异无统计学意义;TG组中位生存期为8.6个月,3年生存率约6.6%;GC组中位生存期为9个月,3年生存率约6.4%;主要不良反应是Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制、血液学毒性、肝功能损害等,TG组血小板减少、白细胞减少以及贫血(Ⅲ~Ⅳ度)发生率明显少于GC组.结论 吉西他滨联合紫杉醇治疗老年晚期NSCLC疗效较好,毒性反应较轻.

作者:黄志荣;曹齐生;杜成荣;丁德全;何昌霞

来源:实用临床医药杂志 2012 年 16卷 21期

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作者:
黄志荣;曹齐生;杜成荣;丁德全;何昌霞
来源:
实用临床医药杂志 2012 年 16卷 21期
标签:
晚期非小细胞肺癌 吉西他滨 紫杉醇
目的 探讨紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性.方法 老年晚期非小细胞肺癌92例,随机分为2组:吉西他滨1000 mg联合紫杉醇120 mg方案(TG组)45例,吉西他滨联合卡铂方案(GC组)47例,每3~4周为1周期,连续用药3周期.结果 近期疗效:2组组间总有效率(RR)及疾病控制率(DCR)经比较,差异无统计学意义;TG组中位生存期为8.6个月,3年生存率约6.6%;GC组中位生存期为9个月,3年生存率约6.4%;主要不良反应是Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制、血液学毒性、肝功能损害等,TG组血小板减少、白细胞减少以及贫血(Ⅲ~Ⅳ度)发生率明显少于GC组.结论 吉西他滨联合紫杉醇治疗老年晚期NSCLC疗效较好,毒性反应较轻.