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目的 探讨联合应用免疫抑制剂他克莫司(FK506)和FTY720对大鼠急性脊髓损伤的神经保护作用.方法 采用 Allen's打击法制备大鼠脊髓损伤模型,84只大鼠分成4组:FK506+ FTY720联合治疗组(A组)、FK506治疗组(B组),脊髓损伤组(C组)和正常对照组(D组).A组通过尾静脉注射0.3 mg/kg FK506,并予鼻饲0.3 mg/kg FTY720,B组通过尾静脉注射0.5 mg/kg FK506,C组注射生理盐水.伤后6h、24 h和48 h取伤段脊髓行HE染色分析和Tunel凋亡分析;伤后第1、3和 7天行体感诱发电位(SEP)检测;伤后第1、3、7和14天行BBB评分和斜板试验评分.结果 联合治疗组和FK506治疗组伤后各个时间取材点的脊髓损伤出血坏死区均轻于损伤组,在第6、24和48小时时间点脊髓Tunel神经细胞凋亡检测明显轻于损伤组,有显著差异性(P<0.05),但2组之间比较无显著差异性(P>0 05).联合治疗组和FK506治疗组伤后各时间点SEP、BBB评分和斜板试验评分均优于损伤组,有显著性差异(P<0.05),但是2组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 大鼠急性脊髓损伤早期联合应用FK506和FTY720具有良好的保护神经功能和促进神经功能恢复的作用.

作者:冯新民;李小磊;陶玉平;杨建东;王永祥;王静成

来源:实用临床医药杂志 2012 年 16卷 22期

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作者:
冯新民;李小磊;陶玉平;杨建东;王永祥;王静成
来源:
实用临床医药杂志 2012 年 16卷 22期
标签:
免疫抑制剂 他克莫司 FTY720 脊髓损伤
目的 探讨联合应用免疫抑制剂他克莫司(FK506)和FTY720对大鼠急性脊髓损伤的神经保护作用.方法 采用 Allen's打击法制备大鼠脊髓损伤模型,84只大鼠分成4组:FK506+ FTY720联合治疗组(A组)、FK506治疗组(B组),脊髓损伤组(C组)和正常对照组(D组).A组通过尾静脉注射0.3 mg/kg FK506,并予鼻饲0.3 mg/kg FTY720,B组通过尾静脉注射0.5 mg/kg FK506,C组注射生理盐水.伤后6h、24 h和48 h取伤段脊髓行HE染色分析和Tunel凋亡分析;伤后第1、3和 7天行体感诱发电位(SEP)检测;伤后第1、3、7和14天行BBB评分和斜板试验评分.结果 联合治疗组和FK506治疗组伤后各个时间取材点的脊髓损伤出血坏死区均轻于损伤组,在第6、24和48小时时间点脊髓Tunel神经细胞凋亡检测明显轻于损伤组,有显著差异性(P<0.05),但2组之间比较无显著差异性(P>0 05).联合治疗组和FK506治疗组伤后各时间点SEP、BBB评分和斜板试验评分均优于损伤组,有显著性差异(P<0.05),但是2组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 大鼠急性脊髓损伤早期联合应用FK506和FTY720具有良好的保护神经功能和促进神经功能恢复的作用.