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目的 探讨SOX方案在进展期胃癌中的临床疗效及安全性评价.方法 进展期胃癌患者46例随机分为SOX组和对照组,各23例.SOX组给予SOX方案治疗,对照组给予EOF方案治疗.观察2组患者近期疗效、不良反应发生情况;治疗后KPS评分.结果 2组有效率、临床获益率、毒副反应发生率无显著差异(P>0.05).SOX组治疗后KPS评分为(86.4±7.9)分,改善率为68.2%.对照组治疗后KPS评分为(79.4±7.5)分,改善率为34.8%.2组KPS评分及改善率差异有统计学意义(P<0.01).结论 SOX方案治疗进展期胃癌临床受益率较高,不良反应较轻,耐受性良好,值得临床进一步应用观察.

作者:宋红蕾;毕延智;徐珍;董益忠;张亚平;盛桂凤;胡岳棣

来源:实用临床医药杂志 2012 年 16卷 23期

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作者:
宋红蕾;毕延智;徐珍;董益忠;张亚平;盛桂凤;胡岳棣
来源:
实用临床医药杂志 2012 年 16卷 23期
标签:
SOX方案 进展期胃癌 临床疗效 毒副反应
目的 探讨SOX方案在进展期胃癌中的临床疗效及安全性评价.方法 进展期胃癌患者46例随机分为SOX组和对照组,各23例.SOX组给予SOX方案治疗,对照组给予EOF方案治疗.观察2组患者近期疗效、不良反应发生情况;治疗后KPS评分.结果 2组有效率、临床获益率、毒副反应发生率无显著差异(P>0.05).SOX组治疗后KPS评分为(86.4±7.9)分,改善率为68.2%.对照组治疗后KPS评分为(79.4±7.5)分,改善率为34.8%.2组KPS评分及改善率差异有统计学意义(P<0.01).结论 SOX方案治疗进展期胃癌临床受益率较高,不良反应较轻,耐受性良好,值得临床进一步应用观察.