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目的 观察氟西汀治疗缺血性脑卒中患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)的变化及神经运动功能恢复情况.方法 将60例缺血性脑卒中的患者随机分为氟西汀组和对照组,2组患者均同时接受物理治疗.采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定治疗前后BDNF的变化,并与对照组比较;用改良Barthel指数(MBI)和简化Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)评定2组患者的日常生活活动能力(ADL)和运动功能.结果 治疗3个月后,氟西汀组BDNF浓度显著高于治疗前及对照组(P<0.05);治疗后2组MBI及FMA评分均有改善(P<0.05),且氟西汀治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论 缺血性脑卒中患者早期给氟西汀和物理治疗后可促进其运动功能的恢复,提高日常生活活动能力,这种效应可能是通过提高BDNF的浓度,促进神经元再生和对抗神经元损伤后凋亡而发挥作用.

作者:丁兆生;周芳;林马明;王云

来源:实用临床医药杂志 2012 年 16卷 24期

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作者:
丁兆生;周芳;林马明;王云
来源:
实用临床医药杂志 2012 年 16卷 24期
标签:
氟西汀 缺血性脑卒中 脑源性神经营养因子 运动功能
目的 观察氟西汀治疗缺血性脑卒中患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)的变化及神经运动功能恢复情况.方法 将60例缺血性脑卒中的患者随机分为氟西汀组和对照组,2组患者均同时接受物理治疗.采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定治疗前后BDNF的变化,并与对照组比较;用改良Barthel指数(MBI)和简化Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)评定2组患者的日常生活活动能力(ADL)和运动功能.结果 治疗3个月后,氟西汀组BDNF浓度显著高于治疗前及对照组(P<0.05);治疗后2组MBI及FMA评分均有改善(P<0.05),且氟西汀治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论 缺血性脑卒中患者早期给氟西汀和物理治疗后可促进其运动功能的恢复,提高日常生活活动能力,这种效应可能是通过提高BDNF的浓度,促进神经元再生和对抗神经元损伤后凋亡而发挥作用.