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目的 观察低浓度大容量与常规浓度剂量的利多卡因混合镇痛液在颈源性头痛神经阻滞治疗上的临床疗效和安全性.方法 选用符合颈源性头痛诊断标准的108例患者,分为2组各54例.治疗组以0.1%利多卡因60 ~ 80 mL加得宝松0.5mL、甲钴胺1mg.对照组以0.5%利多卡因40 mL加得宝松0.5mL、甲钴胺1mg分别行枕神经、C2横突、颈部竖棘痛点阻滞,注射镇痛液3~5mL.每周1次,4次为一个疗程.评价2组临床疗效、疼痛视觉模拟评分(VAS评分)、不良反应.结果 2组临床疗效无显著差异.与治疗前比较,2组治疗后1周、治疗后1个月、治疗后3个月、治疗后6个月时的头痛VAS评分均明显低于治疗前.治疗组治疗后各时间点VAS评分均明显低于对照组.治疗组不良反应总发生率明显低于对照组.结论 低浓度大容量利多卡因用于颈源性头痛的神经阻滞是一种不良反应少,疗效确切的方法,尤其适用于老年患者的治疗.

作者:曾义;林尊强;夏智谦;蔡统强;刘婷婷

来源:实用临床医药杂志 2013 年 17卷 24期

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作者:
曾义;林尊强;夏智谦;蔡统强;刘婷婷
来源:
实用临床医药杂志 2013 年 17卷 24期
标签:
颈源性头痛 低浓度大容量 疗效和安全性 利多卡因 cervical headache low concentration and high volume clinical efficacy and safety lidocaine
目的 观察低浓度大容量与常规浓度剂量的利多卡因混合镇痛液在颈源性头痛神经阻滞治疗上的临床疗效和安全性.方法 选用符合颈源性头痛诊断标准的108例患者,分为2组各54例.治疗组以0.1%利多卡因60 ~ 80 mL加得宝松0.5mL、甲钴胺1mg.对照组以0.5%利多卡因40 mL加得宝松0.5mL、甲钴胺1mg分别行枕神经、C2横突、颈部竖棘痛点阻滞,注射镇痛液3~5mL.每周1次,4次为一个疗程.评价2组临床疗效、疼痛视觉模拟评分(VAS评分)、不良反应.结果 2组临床疗效无显著差异.与治疗前比较,2组治疗后1周、治疗后1个月、治疗后3个月、治疗后6个月时的头痛VAS评分均明显低于治疗前.治疗组治疗后各时间点VAS评分均明显低于对照组.治疗组不良反应总发生率明显低于对照组.结论 低浓度大容量利多卡因用于颈源性头痛的神经阻滞是一种不良反应少,疗效确切的方法,尤其适用于老年患者的治疗.