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目的:探讨 Kupffer 细胞相关炎症因子在大鼠肝癌诱导过程中的动态变化与肝癌干细胞标志的相关性。方法选取雄性 SD 大鼠35只,分为正常对照组(n =5)和诱导模型组(n =30)。诱导模型组大鼠饮水中加入二乙基亚硝胺溶液,正常对照组给予普通饮水。在诱癌过程中每隔4周取材5只大鼠肝脏,运用免疫组化法测定 Kupffer 细胞 ED2抗体在肝组织的表达和定量 PCR 方法检测肝组织中 Kupffer 细胞释放的炎症因子及肝癌干细胞标志物的基因表达。并采用 Pearson 检验分析相关炎症因子与肝癌干细胞标志物之间相关性。结果成功建立大鼠肝癌诱导模型,在24周时诱导模型组大鼠出现肝脏肿瘤;ED2抗体在诱癌过程中呈明显升高的趋势(P <0.001);PCR 结果提示,Kupffer 细胞分泌的相关炎症因子 IL-6、MCP-1、TGF-β、TNF-α在诱癌过程中逐渐升高(P <0.05),同时,肝癌干细胞标志物 CD90在诱癌过程中呈明显升高趋势(P <0.001)。Pearson相关性检验提示:IL-6、MCP-1、TGF-β的表达变化与 CD90呈明显正相关(P <0.001)。结论Kupffer 细胞释放的炎症因子 IL-6、MCP-1、TGF-β的表达升高与 CD90上调呈明显正相关,进一步明确了 Kupffer 细胞促进肝癌发生的重要作用。

作者:吴林;宦宏波;吴黎雳;别平;夏锋

来源:实用临床医药杂志 2014 年 7期

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作者:
吴林;宦宏波;吴黎雳;别平;夏锋
来源:
实用临床医药杂志 2014 年 7期
标签:
肝癌 Kupffer 炎症因子 肝癌干细胞标志 hepatocellular carcinoma Kupffer inflammation factors hepatic cancer stem cell marker
目的:探讨 Kupffer 细胞相关炎症因子在大鼠肝癌诱导过程中的动态变化与肝癌干细胞标志的相关性。方法选取雄性 SD 大鼠35只,分为正常对照组(n =5)和诱导模型组(n =30)。诱导模型组大鼠饮水中加入二乙基亚硝胺溶液,正常对照组给予普通饮水。在诱癌过程中每隔4周取材5只大鼠肝脏,运用免疫组化法测定 Kupffer 细胞 ED2抗体在肝组织的表达和定量 PCR 方法检测肝组织中 Kupffer 细胞释放的炎症因子及肝癌干细胞标志物的基因表达。并采用 Pearson 检验分析相关炎症因子与肝癌干细胞标志物之间相关性。结果成功建立大鼠肝癌诱导模型,在24周时诱导模型组大鼠出现肝脏肿瘤;ED2抗体在诱癌过程中呈明显升高的趋势(P <0.001);PCR 结果提示,Kupffer 细胞分泌的相关炎症因子 IL-6、MCP-1、TGF-β、TNF-α在诱癌过程中逐渐升高(P <0.05),同时,肝癌干细胞标志物 CD90在诱癌过程中呈明显升高趋势(P <0.001)。Pearson相关性检验提示:IL-6、MCP-1、TGF-β的表达变化与 CD90呈明显正相关(P <0.001)。结论Kupffer 细胞释放的炎症因子 IL-6、MCP-1、TGF-β的表达升高与 CD90上调呈明显正相关,进一步明确了 Kupffer 细胞促进肝癌发生的重要作用。