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目的:探讨β-咔啉类生物碱对人胃癌细胞 SGC-7901增殖的影响。方法通过体外培养人胃癌细胞株 SGC-7901,将含有不同浓度(5、10、20、40μg/mL)β-咔啉类生物碱的培养液与 SGC-7901细胞共同培养24 h 和48 h。采用 MTT 比色法计算细胞抑制率;在荧光显微镜下用 Hoechst 33258细胞核染色法观察细胞形态学改变;流式细胞仪检测凋亡率及基因组DNA 琼脂凝胶电泳检测凋亡梯状条带。结果β-咔啉类生物碱对 SGC-7901细胞的损伤呈浓度依赖性;β-咔啉类生物碱分别作用24 h 和48 h 后半数抑制浓度(IC50)分别为17.79μg/mL 和12.17μg/mL;荧光染色可观察到有细胞核固缩及核断裂的凋亡现象;流式细胞术显示:阴性对照组(0μg/mL)及β-咔啉类生物碱5、10、20、40μg/mL 浓度组24、48 h 凋亡率为别1.66%、11.27%、20.32%、30.66%、41.42%和3.84%、15.29%、23.34%、34.87%、49.54%,细胞凋亡率伴随给药浓度增加而增加;基因组 DNA 琼脂糖凝胶电泳检测到明显的凋亡梯状条带。结论β-咔啉类生物碱能诱导人胃癌 SGC-7901细胞发生凋亡,抑制细胞增殖。

作者:樊玉祥;曾凡业;何文婷;张洪亮

来源:实用临床医药杂志 2014 年 16期

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作者:
樊玉祥;曾凡业;何文婷;张洪亮
来源:
实用临床医药杂志 2014 年 16期
标签:
β-咔啉类生物碱 人胃癌 SGC-7901 细胞增殖 细胞凋亡 β-Carboline alkaloids SGC-7901 proliferation apoptosis
目的:探讨β-咔啉类生物碱对人胃癌细胞 SGC-7901增殖的影响。方法通过体外培养人胃癌细胞株 SGC-7901,将含有不同浓度(5、10、20、40μg/mL)β-咔啉类生物碱的培养液与 SGC-7901细胞共同培养24 h 和48 h。采用 MTT 比色法计算细胞抑制率;在荧光显微镜下用 Hoechst 33258细胞核染色法观察细胞形态学改变;流式细胞仪检测凋亡率及基因组DNA 琼脂凝胶电泳检测凋亡梯状条带。结果β-咔啉类生物碱对 SGC-7901细胞的损伤呈浓度依赖性;β-咔啉类生物碱分别作用24 h 和48 h 后半数抑制浓度(IC50)分别为17.79μg/mL 和12.17μg/mL;荧光染色可观察到有细胞核固缩及核断裂的凋亡现象;流式细胞术显示:阴性对照组(0μg/mL)及β-咔啉类生物碱5、10、20、40μg/mL 浓度组24、48 h 凋亡率为别1.66%、11.27%、20.32%、30.66%、41.42%和3.84%、15.29%、23.34%、34.87%、49.54%,细胞凋亡率伴随给药浓度增加而增加;基因组 DNA 琼脂糖凝胶电泳检测到明显的凋亡梯状条带。结论β-咔啉类生物碱能诱导人胃癌 SGC-7901细胞发生凋亡,抑制细胞增殖。