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目的 评价重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗高龄心衰患者的疗效及安全性.方法 108例年龄≥80岁的高龄心衰患者随机分为试验组(rhBNP治疗)和对照组(硝酸甘油治疗),每组54例.观察2组患者的临床疗效、心功能及血清NT-ProB-NP的变化.测量血压、心率、肾功,并对不良事件进行记录.结果 2组24 h液体出量无显著差异,72 h后试验组的呼吸困难和临床状况的改善显著优于对照组(P=0.027);2组治疗后1周LVEF值均升高,且试验组显著高于对照组(P=0.016);2组治疗后1周血清NT-ProBNP水平均下降,且2组下降程度有显著差异(P=0.000);试验组24 h血清NT-ProBNP水平较基线值明显下降(P=0.000);2组不良反应发生率比较无显著差异(P=0.721).结论 重组人脑利钠肽能明显改善高龄心衰患者的呼吸困难程度及全身临床状况,在改善心功能及降低血清BNP方面优于硝酸甘油,其安全性与硝酸甘油类似.

作者:王聿杰;黄带发;张晓琳;车海龙

来源:实用临床医药杂志 2015 年 19卷 09期

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作者:
王聿杰;黄带发;张晓琳;车海龙
来源:
实用临床医药杂志 2015 年 19卷 09期
标签:
高龄老人 心力衰竭 重组人脑利钠肽 疗效 安全性
目的 评价重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗高龄心衰患者的疗效及安全性.方法 108例年龄≥80岁的高龄心衰患者随机分为试验组(rhBNP治疗)和对照组(硝酸甘油治疗),每组54例.观察2组患者的临床疗效、心功能及血清NT-ProB-NP的变化.测量血压、心率、肾功,并对不良事件进行记录.结果 2组24 h液体出量无显著差异,72 h后试验组的呼吸困难和临床状况的改善显著优于对照组(P=0.027);2组治疗后1周LVEF值均升高,且试验组显著高于对照组(P=0.016);2组治疗后1周血清NT-ProBNP水平均下降,且2组下降程度有显著差异(P=0.000);试验组24 h血清NT-ProBNP水平较基线值明显下降(P=0.000);2组不良反应发生率比较无显著差异(P=0.721).结论 重组人脑利钠肽能明显改善高龄心衰患者的呼吸困难程度及全身临床状况,在改善心功能及降低血清BNP方面优于硝酸甘油,其安全性与硝酸甘油类似.