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目的 探讨剂量密集新辅助化疗方案治疗乳腺癌的疗效和安全性.方法 51例乳腺癌患者应用剂量密集表阿霉素联合环磷酰胺(EC)序贯紫杉醇(P)新辅助化疗方案,14 d为1个周期,共4周期.结果 全组中1、9、8、9、24例患者完成了3、4、5、6、8周期的新辅助化疗,pCR率17.6% (9/51),RR为82.4%;ER、PR均阴性的RR率高于ER和/或PR阳性的患者(P<0.05或P<0.01);全组患者均未出现4级不良反应,主要3级不良反应为中性粒细胞下降5.9%和神经毒性2.0%;l、2、3年DFS和OS分别为96.0%、91.0%、83.0%和100%、95.0%、91.0%.结论 剂量密集EC序贯P新辅助化疗方案疗效较好,安全性较高,是乳腺癌可以优选的新辅助化疗方案.

作者:胡赛男;张莉莉;俞乔;胡亦清;袁渊;高津

来源:实用临床医药杂志 2015 年 19卷 19期

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作者:
胡赛男;张莉莉;俞乔;胡亦清;袁渊;高津
来源:
实用临床医药杂志 2015 年 19卷 19期
标签:
乳腺癌 新辅助化疗 表阿霉素 环磷酰胺 紫杉醇 breast cancer neoadjuvant chemotherapy epirubicin cyclophosphamide paclitaxel
目的 探讨剂量密集新辅助化疗方案治疗乳腺癌的疗效和安全性.方法 51例乳腺癌患者应用剂量密集表阿霉素联合环磷酰胺(EC)序贯紫杉醇(P)新辅助化疗方案,14 d为1个周期,共4周期.结果 全组中1、9、8、9、24例患者完成了3、4、5、6、8周期的新辅助化疗,pCR率17.6% (9/51),RR为82.4%;ER、PR均阴性的RR率高于ER和/或PR阳性的患者(P<0.05或P<0.01);全组患者均未出现4级不良反应,主要3级不良反应为中性粒细胞下降5.9%和神经毒性2.0%;l、2、3年DFS和OS分别为96.0%、91.0%、83.0%和100%、95.0%、91.0%.结论 剂量密集EC序贯P新辅助化疗方案疗效较好,安全性较高,是乳腺癌可以优选的新辅助化疗方案.