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目的 观察人参多糖联合化疗治疗中晚期消化道肿瘤的临床疗效及安全性,研究其对患者免疫功能的影响.方法 60例中晚期消化道肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,均采用XELOX化疗方案,治疗组在化疗前2天给予人参多糖注射液.评估2组化疗前及化疗2周期后近期疗效,记录体力状况(KPS评分)及体质量变化情况,记录化疗后毒副反应发生情况,流式细胞仪检测各组血中T淋巴细胞抗原(CD3、CD4、CD8)、B淋巴细胞抗原(CD19、CD20)、自然杀伤细胞表面抗原(CD16、CD56).结果 2组近期疗效及毒副反应发生情况无显著差异(P>0.05);化疗后,2组KPS评分、体质量均较化疗前明显降低(P<0.01);治疗组KPS评分明显高于对照组(P<0.01);2组血CD3、CD4、CD16、CD56百分比均较化疗前明显升高,CD8百分比较化疗前明显降低(P<0.05或P<0.01);治疗组较对照组升高/降低的更加明显(P<0.01).结论 人参多糖可以在一定程度上提高患者免疫功能,并改善患者一般状况,临床应用安全有效.

作者:周奕阳;李树芳

来源:实用临床医药杂志 2016 年 20卷 23期

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作者:
周奕阳;李树芳
来源:
实用临床医药杂志 2016 年 20卷 23期
标签:
人参多糖 免疫功能 化疗 T淋巴细胞抗原 B淋巴细胞抗原 自然杀伤细胞表面抗原 ginseng polysaccharides immunological function chemotherapy T lymphocyte antigen Blymphocyte antigen surface antigen of natural killer cells
目的 观察人参多糖联合化疗治疗中晚期消化道肿瘤的临床疗效及安全性,研究其对患者免疫功能的影响.方法 60例中晚期消化道肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,均采用XELOX化疗方案,治疗组在化疗前2天给予人参多糖注射液.评估2组化疗前及化疗2周期后近期疗效,记录体力状况(KPS评分)及体质量变化情况,记录化疗后毒副反应发生情况,流式细胞仪检测各组血中T淋巴细胞抗原(CD3、CD4、CD8)、B淋巴细胞抗原(CD19、CD20)、自然杀伤细胞表面抗原(CD16、CD56).结果 2组近期疗效及毒副反应发生情况无显著差异(P>0.05);化疗后,2组KPS评分、体质量均较化疗前明显降低(P<0.01);治疗组KPS评分明显高于对照组(P<0.01);2组血CD3、CD4、CD16、CD56百分比均较化疗前明显升高,CD8百分比较化疗前明显降低(P<0.05或P<0.01);治疗组较对照组升高/降低的更加明显(P<0.01).结论 人参多糖可以在一定程度上提高患者免疫功能,并改善患者一般状况,临床应用安全有效.