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目的 探讨CDHR3,GSDMB,IL-33,RAD50和IL1 RL1等基因多态性位点与汉族人群过敏性哮喘及其严重程度的相关性.方法 研究共纳入516例儿童过敏性哮喘患者和552例健康对照人群.对上述5个基因等多态性位点进行基因分型,包括CDHR3的rs6967330,GSDMB的rs2305480,IL-33的rs928413,RAD50的rs6871536和IL1RL1的rs1558641.比较患者组和对照组基因型和等位基因频率.分析基因型与临床表型包括FEV1%和总IgE的关系.结果 与对照组相比,患者组有显著较高频率的rs928413等位基因G和rs6871536等位基因C(P<0.001).患者组较正常对照组有显著降低的rs1558641等位基因G(P =0.007).相比与其他基因型,患者rs928413基因型GG和rs1558641基因型GG与低FEV1%和高水平的血清总IgE有显著相关性.结论 1L-33,IL1 R1和RAD50基因与中国人群的哮喘风险相关.

作者:陈杰斌;张洁;胡浩忠;金英姬;薛梅

来源:实用临床医药杂志 2017 年 21卷 5期

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作者:
陈杰斌;张洁;胡浩忠;金英姬;薛梅
来源:
实用临床医药杂志 2017 年 21卷 5期
标签:
哮喘 基因多态性 中国人群 asthma genetic polymorphism Chinese population
目的 探讨CDHR3,GSDMB,IL-33,RAD50和IL1 RL1等基因多态性位点与汉族人群过敏性哮喘及其严重程度的相关性.方法 研究共纳入516例儿童过敏性哮喘患者和552例健康对照人群.对上述5个基因等多态性位点进行基因分型,包括CDHR3的rs6967330,GSDMB的rs2305480,IL-33的rs928413,RAD50的rs6871536和IL1RL1的rs1558641.比较患者组和对照组基因型和等位基因频率.分析基因型与临床表型包括FEV1%和总IgE的关系.结果 与对照组相比,患者组有显著较高频率的rs928413等位基因G和rs6871536等位基因C(P<0.001).患者组较正常对照组有显著降低的rs1558641等位基因G(P =0.007).相比与其他基因型,患者rs928413基因型GG和rs1558641基因型GG与低FEV1%和高水平的血清总IgE有显著相关性.结论 1L-33,IL1 R1和RAD50基因与中国人群的哮喘风险相关.