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目的 通过检测恶性肿瘤患者PICC置管术后F1 +2与D-Dimer的变化,探讨二者对PICC相关性血栓形成的影响.方法 选取207例PICC置管的恶性肿瘤患者,采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测F1 +2及D-Dimer.根据是否发生PICC相关性血栓形成分为血栓形成组和对照组.结果 207例恶性肿瘤PICC相关性血栓形成的发生率为15.9%,F1 +2与D-Dimer分别与临床分期有相关性(r=0.284、0.560,P<0.05),与年龄、性别、肿瘤部位及放化疗无相关性(P>0.05);与对照组相比,血栓组F1 +2、D-Dimer均显著升高(P<0.05);F1 +2与D-Dimer呈正相关性(r=0.963,P=0.00);多因素Logistic分析显示F1 +2、D-Dimer是恶性肿瘤PICC相关性血栓形成的独立危险因素.结论 肿瘤患者F1 +2及D-Dimer水平与临床分期有关,二者升高对PICC相关性血栓形成的早期诊断可能具有一定的临床价值.

作者:原娜;王磊

来源:实用临床医药杂志 2017 年 21卷 19期

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作者:
原娜;王磊
来源:
实用临床医药杂志 2017 年 21卷 19期
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凝血酶原片段1+2 血浆D-二聚体 经外周静脉穿刺中心静脉置管 血栓形成 恶性肿瘤 prothrombin fragment F1 + 2 serum D-Dimer peripherally inserted central catheter thrombosis cancer
目的 通过检测恶性肿瘤患者PICC置管术后F1 +2与D-Dimer的变化,探讨二者对PICC相关性血栓形成的影响.方法 选取207例PICC置管的恶性肿瘤患者,采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测F1 +2及D-Dimer.根据是否发生PICC相关性血栓形成分为血栓形成组和对照组.结果 207例恶性肿瘤PICC相关性血栓形成的发生率为15.9%,F1 +2与D-Dimer分别与临床分期有相关性(r=0.284、0.560,P<0.05),与年龄、性别、肿瘤部位及放化疗无相关性(P>0.05);与对照组相比,血栓组F1 +2、D-Dimer均显著升高(P<0.05);F1 +2与D-Dimer呈正相关性(r=0.963,P=0.00);多因素Logistic分析显示F1 +2、D-Dimer是恶性肿瘤PICC相关性血栓形成的独立危险因素.结论 肿瘤患者F1 +2及D-Dimer水平与临床分期有关,二者升高对PICC相关性血栓形成的早期诊断可能具有一定的临床价值.