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目的 观察在siRNA沉默EGFR基因处理后肾癌细胞的生物学行为情况.方法 将肾癌细胞株ACHN分为3组,对照组不进行任何干预,阴性对照转染组使用加入非特异性转染试剂及siRNA干预,观察组使用加入特性性转染试剂及siRNA干预,分别检测3组细胞的EGFR表达量、增殖活性、生长曲线、迁移及侵袭活性.结果 经siRNA处理72 h后,观察组细胞EGFR表达水平明显低于阴性对照转染组和对照组;观察组细胞生长活跃能力显著低于对照组和阴性对照转染组,且在处理48 h后RNAi组细胞数显著低于对照组和阴性对照转染组(P<0.05);较空白组和阴性对照转染组,观察组细胞生长受到显著抑制(P <0.05);12h时及24h时观察组细胞划痕距离显著高于对照组和阴性对照转染组(P <0.05);12h时对照组、阴性对照转染组穿膜细胞数差异无统计学意义(P>0.05),观察组穿膜细胞数显著低于对照组和阴性对照转染组(P<0.05).结论 采用siRNA沉默EGFR蛋白后,可有效改善肾癌细胞的增殖、生长、迁移及侵袭等生物学活性.

作者:汪峰;张斌斌;郭巍;高继学;强亚勇;贾军琪

来源:实用临床医药杂志 2017 年 21卷 19期

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作者:
汪峰;张斌斌;郭巍;高继学;强亚勇;贾军琪
来源:
实用临床医药杂志 2017 年 21卷 19期
标签:
siRNA EGFR蛋白 肾癌细胞 生物学行为 siRNA EGFR protein renal cell carcinoma biological behavior
目的 观察在siRNA沉默EGFR基因处理后肾癌细胞的生物学行为情况.方法 将肾癌细胞株ACHN分为3组,对照组不进行任何干预,阴性对照转染组使用加入非特异性转染试剂及siRNA干预,观察组使用加入特性性转染试剂及siRNA干预,分别检测3组细胞的EGFR表达量、增殖活性、生长曲线、迁移及侵袭活性.结果 经siRNA处理72 h后,观察组细胞EGFR表达水平明显低于阴性对照转染组和对照组;观察组细胞生长活跃能力显著低于对照组和阴性对照转染组,且在处理48 h后RNAi组细胞数显著低于对照组和阴性对照转染组(P<0.05);较空白组和阴性对照转染组,观察组细胞生长受到显著抑制(P <0.05);12h时及24h时观察组细胞划痕距离显著高于对照组和阴性对照转染组(P <0.05);12h时对照组、阴性对照转染组穿膜细胞数差异无统计学意义(P>0.05),观察组穿膜细胞数显著低于对照组和阴性对照转染组(P<0.05).结论 采用siRNA沉默EGFR蛋白后,可有效改善肾癌细胞的增殖、生长、迁移及侵袭等生物学活性.