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目的 探讨乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎(SAP)患者的临床疗效及安全性.方法 112例SAP患者随机分为观察组(乌司他丁+生长抑素)和对照组(单纯生长抑素),每组56例.比较2组患者的一般资料、治疗有效率、临床疗效指标、血清相关指标水平及并发症发生情况.结果 2组患者的一般资料及治疗前血清相关指标水平无显著差异(P>0.05).观察组治疗总有效率为78.6%,显著高于对照组的60.7% (P <0.05).治疗后,2组患者的血清相关指标水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05).治疗后观察组患者的休克、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)及急性肾功能衰竭(ARF)发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 乌司他丁联合生长抑素治疗SAP患者的疗效突出,安全性良好.

作者:范丽青;姜顺顺;郑英兰

来源:实用临床医药杂志 2018 年 22卷 17期

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作者:
范丽青;姜顺顺;郑英兰
来源:
实用临床医药杂志 2018 年 22卷 17期
标签:
乌司他丁 生长抑素 重症急性胰腺炎 临床疗效 安全性
目的 探讨乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎(SAP)患者的临床疗效及安全性.方法 112例SAP患者随机分为观察组(乌司他丁+生长抑素)和对照组(单纯生长抑素),每组56例.比较2组患者的一般资料、治疗有效率、临床疗效指标、血清相关指标水平及并发症发生情况.结果 2组患者的一般资料及治疗前血清相关指标水平无显著差异(P>0.05).观察组治疗总有效率为78.6%,显著高于对照组的60.7% (P <0.05).治疗后,2组患者的血清相关指标水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05).治疗后观察组患者的休克、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)及急性肾功能衰竭(ARF)发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 乌司他丁联合生长抑素治疗SAP患者的疗效突出,安全性良好.