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目的 探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法 选取晚期非小细胞肺癌患者90例,随机分为观察组与对照组各45例.对照组患者采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组患者采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗.比较2组患者的疗效、生活质量及卡氏评分(KPS)、不良反应发生情况和2年内生存状况.结果 观察组患者总有效率为86.67%,显著高于对照组的66.67% (P <0.05).治疗后,2组患者的生活质量评分、KPS评分均显著升高,且观察组较对照组升高更显著(P<0.05).观察组与对照组的中位疾病进展时间(mTTP)分别为8.60、6.70个月,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组的中位生存时间(mOS)分别为12.30、10.40个月,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者骨髓抑制、消化道反应、神经毒性等化疗毒副反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组肝肾功能异常的患者比例明显低于对照组(P<0.05).结论 晚期非小细胞肺癌的患者采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗安全有效,能够延长患者生存期,改善患者的生活质量及对治疗的耐受性.

作者:陆泉男

来源:实用临床医药杂志 2018 年 22卷 23期

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作者:
陆泉男
来源:
实用临床医药杂志 2018 年 22卷 23期
标签:
非小细胞肺癌 吉西他滨 奥沙利铂 中位疾病进展时间 中位生存时间 预后
目的 探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法 选取晚期非小细胞肺癌患者90例,随机分为观察组与对照组各45例.对照组患者采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组患者采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗.比较2组患者的疗效、生活质量及卡氏评分(KPS)、不良反应发生情况和2年内生存状况.结果 观察组患者总有效率为86.67%,显著高于对照组的66.67% (P <0.05).治疗后,2组患者的生活质量评分、KPS评分均显著升高,且观察组较对照组升高更显著(P<0.05).观察组与对照组的中位疾病进展时间(mTTP)分别为8.60、6.70个月,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组的中位生存时间(mOS)分别为12.30、10.40个月,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者骨髓抑制、消化道反应、神经毒性等化疗毒副反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组肝肾功能异常的患者比例明显低于对照组(P<0.05).结论 晚期非小细胞肺癌的患者采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗安全有效,能够延长患者生存期,改善患者的生活质量及对治疗的耐受性.