目的 探讨药剂科持续质量改进对高危药品管理质量及安全用药的影响.方法 回顾性分析本院2018年1月-2019年12月药剂科高危药品日常管理情况,其中2018年1-12月实施常规管理法(常规管理组),2019年1-12月实施持续质量改进法(持续质量改进组).比较常规管理期间和持续质量改进期间高危药品管理质量、安全用药情况及不良事件发生情况.结果 持续质量改进组不规范行为发生率低于常规管理组,差异有统计学意义(P＜0.05);持续质量改进组高危药品知识评分为(95.14 ±3.52)分,高于常规管理组(74.11 ±4.87)分,差异有统计学意义(P ＜0.01);持续质量改进组不良事件总发生率低于常规管理组,差异有统计学意义(P ＜0.05).结论 药剂科持续质量改进可完善高危药品的管理制度,能够有效提高高危药品管理质量,增强医护人员对高危药品安全用药意识,提高安全用药能力,减少不良事件.
作者：李爽；袁梅芳；王楠楠
来源：实用临床医药杂志 2020 年 24卷 24期
