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目的 探讨衰老相关长链非编码RNA(LncRNA)PINT对年龄相关性白内障(ARC)发生发展的影响.方法 通过收集不同类型ARC及透明晶状体的上皮细胞,测定衰老相关LncRNA的表达;通过对比ARC组和对照组,筛选衰老相关的差异表达LncRNA PINT.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测ARC组与对照组晶状体上皮细胞中LncRNA PINT的表达水平.使用微阵列测定LINC-PINT的潜在靶基因,以及使用染色质免疫共沉淀(ChIP)验证LncRNA PINT靶基因候选物的状态.建立氧化损伤/衰老模型、过表达/敲低模型,检测LncRNA PINT及相关靶基因的表达水平、细胞抗氧化损伤能力、细胞增殖凋亡情况.结果 ARC组中LncRNA PINT的表达量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);氧化损伤/衰老模型中LncRNA PINT的表达量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).敲低模型中LncRNA PINT相关靶基因表达水平显著升高,晶状体上皮细胞抗氧化能力增强(P<0.05);过表达模型中晶状体上皮细胞增殖减少,凋亡增加(P<0.05).结论 衰老相关LncRNA的表达改变可能通过表观遗传学修饰影响机体的衰老和衰老性疾病的形成,与ARC的发生发展相关.

作者:李渤;朱晓宇;王挺;宋少劼;杭春玖

来源:实用临床医药杂志 2021 年 25卷 5期

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作者:
李渤;朱晓宇;王挺;宋少劼;杭春玖
来源:
实用临床医药杂志 2021 年 25卷 5期
标签:
年龄相关性白内障 衰老 长链非编码RNA 表观遗传学 氧化损伤
目的 探讨衰老相关长链非编码RNA(LncRNA)PINT对年龄相关性白内障(ARC)发生发展的影响.方法 通过收集不同类型ARC及透明晶状体的上皮细胞,测定衰老相关LncRNA的表达;通过对比ARC组和对照组,筛选衰老相关的差异表达LncRNA PINT.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测ARC组与对照组晶状体上皮细胞中LncRNA PINT的表达水平.使用微阵列测定LINC-PINT的潜在靶基因,以及使用染色质免疫共沉淀(ChIP)验证LncRNA PINT靶基因候选物的状态.建立氧化损伤/衰老模型、过表达/敲低模型,检测LncRNA PINT及相关靶基因的表达水平、细胞抗氧化损伤能力、细胞增殖凋亡情况.结果 ARC组中LncRNA PINT的表达量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);氧化损伤/衰老模型中LncRNA PINT的表达量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).敲低模型中LncRNA PINT相关靶基因表达水平显著升高,晶状体上皮细胞抗氧化能力增强(P<0.05);过表达模型中晶状体上皮细胞增殖减少,凋亡增加(P<0.05).结论 衰老相关LncRNA的表达改变可能通过表观遗传学修饰影响机体的衰老和衰老性疾病的形成,与ARC的发生发展相关.