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目的 探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)合并轻中度贫血患者应用重组人促红细胞生成素(rHuEPO)联合铁剂治疗的疗效及安全性.方法 选取ALL合并轻中度贫血患者,按照掷硬币法将诱导缓解治疗后达到完全缓解(CR)的200例患者分为对照组与观察组,每组100例.对照组给予铁剂治疗,观察组给予rHuEPO联合铁剂治疗,连续治疗3个月.观察2组临床治疗效果;比较治疗1、2、3个月时2组促红细胞生成素(EPO)浓度;比较2组治疗前后血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、红细胞(RBC)、铁蛋白(SF)水平及药物不良反应.结果 广义估计方程分析结果显示,2组治疗2、3个月时血清EPO水平低于治疗1个月时,且观察组治疗1、2、3个月时血清EPO水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗3个月时,2组Hb、Hct、RBC水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者治疗期间药物不良反应情况比较,差异无统计学意义(x2=1.229,P=0.268).结论 rHuEPO联合铁剂治疗可调节ALL合并轻中度贫血患者的血清EPO水平,增加红细胞数量,升高Hb、Hct、RBC、SF水平,且用药安全性较高.

作者:於群刚;陈亚峰;吴文忠

来源:实用临床医药杂志 2023 年 27卷 7期

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於群刚;陈亚峰;吴文忠
来源:
实用临床医药杂志 2023 年 27卷 7期
标签:
急性淋巴细胞白血病 轻中度贫血 重组人促红细胞生成素 铁剂
目的 探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)合并轻中度贫血患者应用重组人促红细胞生成素(rHuEPO)联合铁剂治疗的疗效及安全性.方法 选取ALL合并轻中度贫血患者,按照掷硬币法将诱导缓解治疗后达到完全缓解(CR)的200例患者分为对照组与观察组,每组100例.对照组给予铁剂治疗,观察组给予rHuEPO联合铁剂治疗,连续治疗3个月.观察2组临床治疗效果;比较治疗1、2、3个月时2组促红细胞生成素(EPO)浓度;比较2组治疗前后血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、红细胞(RBC)、铁蛋白(SF)水平及药物不良反应.结果 广义估计方程分析结果显示,2组治疗2、3个月时血清EPO水平低于治疗1个月时,且观察组治疗1、2、3个月时血清EPO水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗3个月时,2组Hb、Hct、RBC水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者治疗期间药物不良反应情况比较,差异无统计学意义(x2=1.229,P=0.268).结论 rHuEPO联合铁剂治疗可调节ALL合并轻中度贫血患者的血清EPO水平,增加红细胞数量,升高Hb、Hct、RBC、SF水平,且用药安全性较高.