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目的:克隆出正确的人源性角质细胞生长因子(KGF)并探讨影响其表达的因素.方法:应用RT-PCR技术克隆出KGF基因,并用pBV220表达质粒对其进行表达,然后用RNAdraw对其RNA进行分析.结果:带有信号肽的KGF基因在pBV220中表达量为10
作者：傅成波；赵蓓蕾；王宝勤；罗庆良；熊国林
来源：军事医学科学院院刊 2003 年 27卷 1期
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