目的 阐明无活性真菌野生株产紫青霉G59的超声诱变活性突变株N3001d1-1新产抗肿瘤活性产物.方法 采用活性跟踪与高效硅胶薄层检测分析相结合的实验方法 ,组合利用各种色谱技术,通过将突变株样品与原始菌直接比对分离纯化突变株新产活性产物.根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.用MTT法测试抗肿瘤活性.结果 从突变株N3001d1-1发酵物中分离鉴定了2个突变株新产抗肿瘤活性产物,即橘霉素(citrinin)(1) 和fructigenine A(2).化合物1和2对K562细胞均呈抗肿瘤活性,抑制K562细胞的IC50分别为50.6 μg/ml和69.1 μg/ml.结论 化合物1和2均为原始真菌产紫青霉G59所不生产的突变株N3001d1-1新产抗肿瘤活性次级代谢产物.研究结果 表明,超声诱变技术可用于改造真菌无活性野生株的次级代谢功能并从中筛选获取活性突变株,从而拓展真菌药源活性新菌株资源.
作者：卜秀嫣；崔承彬；李长伟
来源：军事医学科学院院刊 2010 年 34卷 5期
