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目的 观察土大黄苷对乳腺癌细胞SK-BR-3增殖的影响,并初步探讨其作用机制.方法 采用MTT法检测土大黄苷对SK-BR-3细胞的增殖抑制作用,倒置显微镜下观察细胞的形态学变化,Western印迹检测Akt及p-Akt蛋白的表达情况.结果 土大黄苷可抑制SK-BR-3细胞增殖,其作用具有浓度和时间依赖性,72 h的IC50为(181.3±11.4)μmol/L.200、400 μmol/L土大黄苷作用48 h后显示出明显的细胞毒作用,显微镜下可见细胞碎片增多、细胞密度减小.土大黄苷在100、200、400 μmol/L浓度时均可抑制p-Akt蛋白的表达.结论 土大黄苷可抑制SK-BR-3细胞的增殖,其机制可能与抑制p-Akt表达有关.

作者:赵素容;段海峰;许尹;卢兖伟;蒋志文

来源:军事医学科学院院刊 2010 年 34卷 5期

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作者:
赵素容;段海峰;许尹;卢兖伟;蒋志文
来源:
军事医学科学院院刊 2010 年 34卷 5期
标签:
土大黄苷 乳腺肿瘤 细胞增殖
目的 观察土大黄苷对乳腺癌细胞SK-BR-3增殖的影响,并初步探讨其作用机制.方法 采用MTT法检测土大黄苷对SK-BR-3细胞的增殖抑制作用,倒置显微镜下观察细胞的形态学变化,Western印迹检测Akt及p-Akt蛋白的表达情况.结果 土大黄苷可抑制SK-BR-3细胞增殖,其作用具有浓度和时间依赖性,72 h的IC50为(181.3±11.4)μmol/L.200、400 μmol/L土大黄苷作用48 h后显示出明显的细胞毒作用,显微镜下可见细胞碎片增多、细胞密度减小.土大黄苷在100、200、400 μmol/L浓度时均可抑制p-Akt蛋白的表达.结论 土大黄苷可抑制SK-BR-3细胞的增殖,其机制可能与抑制p-Akt表达有关.