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目的 观察椒苯酮胺(piperphentonamine,PPTA)对大鼠脑缺血再灌注损伤后的保护作用,并探讨其作用机制.方法 随机将SD大鼠分为假手术组、模型组、PPTA组(2.5,5,10 mg/kg)和阳性对照依达拉奉组(6 mg/kg).采用大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)2 h再灌注模型,缺血1 h后静脉注射给药,复通灌流24 h后,采用Zea-Longa法进行神经功能缺陷评分,检测大鼠脑组织含水量,TTC染色法测定梗死体积及脑组织中SOD、MDA、GSH、NO、NOS生化指标.结果 与模型组相比,PPTA组神经功能评分减低,梗死体积减少,脑组织中SOD、GSH活力增加,NOS活力降低,MDA和NO含量减少.其中以高剂量(10 mg/kg)组改变最为明显.结论 PPTA 可能通过抑制脂质过氧反应和清除氧自由基等机制,发挥神经保护作用.

作者:朱汉祎;林焕冰;陈玉嫔;徐江平

来源:军事医学 2011 年 35卷 4期

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作者:
朱汉祎;林焕冰;陈玉嫔;徐江平
来源:
军事医学 2011 年 35卷 4期
标签:
脑缺血/再灌注 椒苯酮胺 超氧化物歧化酶 丙二醛 谷胱甘肤 一氧化氮 一氧化氮合酶
目的 观察椒苯酮胺(piperphentonamine,PPTA)对大鼠脑缺血再灌注损伤后的保护作用,并探讨其作用机制.方法 随机将SD大鼠分为假手术组、模型组、PPTA组(2.5,5,10 mg/kg)和阳性对照依达拉奉组(6 mg/kg).采用大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)2 h再灌注模型,缺血1 h后静脉注射给药,复通灌流24 h后,采用Zea-Longa法进行神经功能缺陷评分,检测大鼠脑组织含水量,TTC染色法测定梗死体积及脑组织中SOD、MDA、GSH、NO、NOS生化指标.结果 与模型组相比,PPTA组神经功能评分减低,梗死体积减少,脑组织中SOD、GSH活力增加,NOS活力降低,MDA和NO含量减少.其中以高剂量(10 mg/kg)组改变最为明显.结论 PPTA 可能通过抑制脂质过氧反应和清除氧自由基等机制,发挥神经保护作用.