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目的 研究DNA修复酶基因NEIL1编码区发生的A-Ⅰ RNA编辑是否在正常和癌细胞或组织中存在差异,并分析编辑事件的潜在影响,初步探究NEIL1的编辑事件与癌症的关联.方法 通过RT-PCR和PCR分别扩增NEIL1编码区的目的片段,利用基于DNA和RNA扩增产物的测序峰图识别A-Ⅰ RNA编辑并估算其编辑效率,采用T检验分析编辑效率在正常和癌细胞间差异是否具有统计学意义.结果 在正常乳腺和乳腺癌细胞系,以及正常人和白血病患者白细胞中均检测到NEIL1上chr15-+-75646086和chr15-+-75646087两邻近位点发生A-ⅠRNA编辑,前者导致NEIL1蛋白第242位的赖氨酸(K)转变为精氨酸(R).与相应的正常细胞相比,在白血病患者白细胞中chr15-+-75646086位点的编辑水平显著下降,而在乳腺癌细胞系中chr15-+-75646087位点的编辑水平下降.结论 NEIL1编码区发生的A-Ⅰ RNA编辑事件在白血病患者白细胞和乳腺癌细胞系中明显下降,提示编辑事件可能与癌症的发生发展相关.

作者:马俊;侯小强;郑秋生;何涛

来源:军事医学 2014 年 38卷 6期

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马俊;侯小强;郑秋生;何涛
来源:
军事医学 2014 年 38卷 6期
标签:
NEIL1 A-Ⅰ RNA编辑 白血病 乳腺癌细胞 DNA修复 NEIL1 A-Ⅰ RNA editing leukemia breast cancer cells DNA repair
目的 研究DNA修复酶基因NEIL1编码区发生的A-Ⅰ RNA编辑是否在正常和癌细胞或组织中存在差异,并分析编辑事件的潜在影响,初步探究NEIL1的编辑事件与癌症的关联.方法 通过RT-PCR和PCR分别扩增NEIL1编码区的目的片段,利用基于DNA和RNA扩增产物的测序峰图识别A-Ⅰ RNA编辑并估算其编辑效率,采用T检验分析编辑效率在正常和癌细胞间差异是否具有统计学意义.结果 在正常乳腺和乳腺癌细胞系,以及正常人和白血病患者白细胞中均检测到NEIL1上chr15-+-75646086和chr15-+-75646087两邻近位点发生A-ⅠRNA编辑,前者导致NEIL1蛋白第242位的赖氨酸(K)转变为精氨酸(R).与相应的正常细胞相比,在白血病患者白细胞中chr15-+-75646086位点的编辑水平显著下降,而在乳腺癌细胞系中chr15-+-75646087位点的编辑水平下降.结论 NEIL1编码区发生的A-Ⅰ RNA编辑事件在白血病患者白细胞和乳腺癌细胞系中明显下降,提示编辑事件可能与癌症的发生发展相关.