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目的:探讨xCT调节人类乳腺癌细胞株MDA-MB-231转移的作用及其机制。方法采用细胞划痕实验和Transwell实验分析xCT受到抑制和敲低后,人类高转移乳腺癌细胞株MDA-MB-231迁移及侵袭能力的改变。用Western印迹法和RT-PCR检测其自噬相关标志物LC3,上皮细胞间充质化( EMT)过程相关标志物钙黏蛋白E (E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)以及Snail表达水平的改变。结果抑制和敲低MDA-MB-231细胞株中xCT的表达后,钙黏蛋白E表达升高,波形蛋白表达降低,转录因子Snail的蛋白水平降低,但其 mRNA水平无明显变化,自噬相关蛋白LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值升高。结论抑制和敲低xCT的表达可使MDA-MB-231细胞株发生自噬,降解转录因子Snail,从而抑制EMT,降低MDA-MB-231细胞株的转移能力。

作者:郑雪婷;赵飞;赵瑞;赵立平;乔海晅

来源:军事医学 2015 年 5期

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作者:
郑雪婷;赵飞;赵瑞;赵立平;乔海晅
来源:
军事医学 2015 年 5期
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乳腺癌细胞株MDA-MB-231 自体吞噬 EMT SASP RNA干扰 breast cancer cell MDA-MB-231 autophagy EMT SASP RNAi
目的:探讨xCT调节人类乳腺癌细胞株MDA-MB-231转移的作用及其机制。方法采用细胞划痕实验和Transwell实验分析xCT受到抑制和敲低后,人类高转移乳腺癌细胞株MDA-MB-231迁移及侵袭能力的改变。用Western印迹法和RT-PCR检测其自噬相关标志物LC3,上皮细胞间充质化( EMT)过程相关标志物钙黏蛋白E (E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)以及Snail表达水平的改变。结果抑制和敲低MDA-MB-231细胞株中xCT的表达后,钙黏蛋白E表达升高,波形蛋白表达降低,转录因子Snail的蛋白水平降低,但其 mRNA水平无明显变化,自噬相关蛋白LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值升高。结论抑制和敲低xCT的表达可使MDA-MB-231细胞株发生自噬,降解转录因子Snail,从而抑制EMT,降低MDA-MB-231细胞株的转移能力。