目的：研究长链非编码RNA（long non-coding RNA， lncRNA）HOXA末端转录本反义RNA（HOXA transcript at the distal tip，HOTTIP）对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法将HOTTIP小干涉RNA（siRNA）及negative siRNA转染HeLa和C-33A宫颈癌细胞系，通过实时荧光定量PCR（ qPCR）技术确认HOTTIP在细胞中表达水平的敲低，采用CCK8及克隆形成实验检测HOTTIP降低表达后对HeLa和C-33A细胞增殖的影响，细胞划痕实验检测HOTTIP降低表达后对HeLa和C-33A细胞增殖及迁移能力的影响，Matrigel细胞侵袭实验检测HOTTIP降低表达后对HeLa及C-33A侵袭能力的影响。结果向宫颈癌细胞系HeLa和C-33A中转染HOTTIP siRNA 48 h后，经qPCR检测HeLa及C-33A细胞中HOTTIP均出现明显下调；CCK8及克隆形成实验结果显示，HOTTIP降低表达能显著抑制HeLa及C-33A细胞的增殖（P＜0．01）；细胞划痕实验结果显示，HOTTIP降低表达能减弱HeLa和C-33A细胞增殖及迁移能力；Matrigel细胞侵袭实验结果显示，HOTTIP降低表达能减弱HeLa及C-33A侵袭能力。结论 HOTTIP siRNA转染HeLa及C-33A宫颈癌细胞系能有效降低HOTTIP的表达，同时HOTTIP降低表达后能抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。

作者：刘芳；李立安；张欢；张唯一；吴晓洁；郗永义；周艳荣；陈红星；林艳丽

来源：军事医学 2015 年 6期