目的：利用慢病毒载体系统制备含有马尔堡病毒（Marburg virus）、扎伊尔型埃博拉病毒（Zaire Ebola virus）、苏丹型埃博拉病毒（Sudan Ebola virus）、拉沙热病毒（Lassa fever virus）和黄热病毒（Yellow fever virus）5种烈性病毒核酸片段的假病毒，为其核酸检测提供一种通用的阳性参考品。方法体外合成该5种病毒的目的基因片段，通过融合 PCR 技术将5个片段连接成一条基因，然后克隆到慢病毒表达载体上，并与其辅助载体共转染293T细胞；转染后分别于48、72 h 收集培养上清，用 DNase 和 RNase 进行消化处理及纯化浓缩，最后提取核酸，利用普通PCR 和实时荧光定量 PCR 鉴定假病毒是否包装成功。结果测序结果表明，体外合成的该5种病毒的目的基因片段已正确连接并插入慢病毒载体中；载体转染293T 细胞后收集上清中的假病毒，提取核酸经上述两种 PCR 鉴定均可特异性检测到靶基因，表明已成功包装出含该5种出血热病毒靶基因的假病毒颗粒。结论该研究获得的假病毒颗粒可作为上述5种出血热相关烈性病毒核酸检测的通用阳性参考品。
作者：曹雪锋；康晓平；冉鑫；霍耐凡；吴晓燕；李裕昌；杨银辉
来源：军事医学 2016 年 40卷 9期
