目的 在A型肉毒毒素轻链多肽抑制剂CPI-1引入穿膜序列,提高其抑制活性.方法 基于CPI-1序列,在N端或C端增加穿膜序列Angiopep-2 (Ang)或多聚精氨酸(R8),固相合成线性肽,空气氧化折叠形成目标产物,经RP-HPLC纯化得纯肽.表达A型肉毒毒素轻链截短体LC424,合成含荧光基团与淬灭基团的肉毒毒素轻链水解底物SNAPtide,采用荧光共振能量转移法(FRET)测定各多肽对内毒毒素轻链的抑制活性,小鼠攻毒测定各肽体内活性.结果 将Ang连接于CPI-1的N端或C端后,Ang-CPI-1、Ang-GG-CPI-1、CPI-1-Ang以及CPI-1-GG-Ang的IC50值分别为148.2、251.9、88.1、90.9 nmol/L,相比于CPI-1 (IC50 =411.9 nmol/L)活性提升1～3倍;多聚精氨酸接入CPI-1的N端后导致抑制活性丧失.结论 在CPI-1的N端和C端增加Ang肽能提升其对A型肉毒毒素轻链抑制活性,但不能增加体内活性.
作者：沈锦涛；余硕；周良燚；余云舟；戴秋云
来源：军事医学 2018 年 42卷 11期
