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目的 明确敲除G蛋白通路抑制因子2(GPS2)基因对小鼠胚胎原始造血的影响.方法 分离GPS2敲除小鼠胚胎外周血细胞,利用瑞氏吉姆萨染色观察血细胞形态,流式细胞术分析原始红细胞分化情况;分离敲除小鼠卵黄囊细胞,利用集落形成实验分析造血分化能力,流式细胞术分析造血干细胞的产生.结果 GPS2敲除胚胎外周血部分原始红细胞细胞膜皱缩、形态畸形,未成熟原始红细胞(CD71+Ter119-)比例明显提高.GPS2敲除与野生型卵黄囊中造血干细胞比例基本相同,产生红系集落形成单位(CFU-E)、红系爆式集落形成单位(BFU-E)、粒细胞巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)及混合集落形成单位(CFU-GEMM)等集落的数量无明显差异.结论 敲除GPS2不影响卵黄囊造血干细胞产生及集落形成,但抑制原始红细胞的分化成熟并导致原始红细胞形态畸形.

作者:王晓涵;马文兵;詹轶群;杨晓明;尹荣华

来源:军事医学 2019 年 43卷 6期

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作者:
王晓涵;马文兵;詹轶群;杨晓明;尹荣华
来源:
军事医学 2019 年 43卷 6期
标签:
GPS2 小鼠,基因敲除 胚胎结构 卵黄囊 原始造血 原始红细胞 集落形成单位 造血干细胞
目的 明确敲除G蛋白通路抑制因子2(GPS2)基因对小鼠胚胎原始造血的影响.方法 分离GPS2敲除小鼠胚胎外周血细胞,利用瑞氏吉姆萨染色观察血细胞形态,流式细胞术分析原始红细胞分化情况;分离敲除小鼠卵黄囊细胞,利用集落形成实验分析造血分化能力,流式细胞术分析造血干细胞的产生.结果 GPS2敲除胚胎外周血部分原始红细胞细胞膜皱缩、形态畸形,未成熟原始红细胞(CD71+Ter119-)比例明显提高.GPS2敲除与野生型卵黄囊中造血干细胞比例基本相同,产生红系集落形成单位(CFU-E)、红系爆式集落形成单位(BFU-E)、粒细胞巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)及混合集落形成单位(CFU-GEMM)等集落的数量无明显差异.结论 敲除GPS2不影响卵黄囊造血干细胞产生及集落形成,但抑制原始红细胞的分化成熟并导致原始红细胞形态畸形.