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目的 研究寒冷对雌性C57BL/6小鼠子宫组织氧化应激水平的影响.方法 32只雌性小鼠随机分为4组(各8只),即对照2、4周组与冷暴露2、4周组(低温组),低温组实验期间内每天4℃暴露4 h,对照组饲养于常温动物房,分别于实验结束时处死并称重取子宫组织.ELISA法检测每只小鼠子宫组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、C-反应蛋白(CRP)水平.对子宫组织进行组织病理学检查.结果 低温组与对照组小鼠体质量增加量无显著性差异(P>0.05),2周低温组小鼠子宫脏器系数明显较低(P<0.01),子宫组织SOD含量明显低于对照组(P<0.01),2周低温组MDA均高于对照组(P<0.01),4周低温组MDA与对照组尚未见差异(P>0.05),2周(P<0.01)与4周(P<0.05)低温组CRP水平均高于对照组.病理学检查结果显示,2周低温组子宫表现为上皮细胞排列紊乱且腺管扩张,4周低温组仅有少量嗜酸性粒细胞.结论 低温使小鼠子宫抗氧化能力降低且发生局部炎症反应,这可能是寒冷损伤生殖功能的早期或中间改变.

作者:赵海;李曦;张莉;武帅;张永强;张格祥;杨丹凤

来源:军事医学 2019 年 43卷 7期

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作者:
赵海;李曦;张莉;武帅;张永强;张格祥;杨丹凤
来源:
军事医学 2019 年 43卷 7期
标签:
寒冷暴露 氧化应激 C57BL/6小鼠 子宫
目的 研究寒冷对雌性C57BL/6小鼠子宫组织氧化应激水平的影响.方法 32只雌性小鼠随机分为4组(各8只),即对照2、4周组与冷暴露2、4周组(低温组),低温组实验期间内每天4℃暴露4 h,对照组饲养于常温动物房,分别于实验结束时处死并称重取子宫组织.ELISA法检测每只小鼠子宫组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、C-反应蛋白(CRP)水平.对子宫组织进行组织病理学检查.结果 低温组与对照组小鼠体质量增加量无显著性差异(P>0.05),2周低温组小鼠子宫脏器系数明显较低(P<0.01),子宫组织SOD含量明显低于对照组(P<0.01),2周低温组MDA均高于对照组(P<0.01),4周低温组MDA与对照组尚未见差异(P>0.05),2周(P<0.01)与4周(P<0.05)低温组CRP水平均高于对照组.病理学检查结果显示,2周低温组子宫表现为上皮细胞排列紊乱且腺管扩张,4周低温组仅有少量嗜酸性粒细胞.结论 低温使小鼠子宫抗氧化能力降低且发生局部炎症反应,这可能是寒冷损伤生殖功能的早期或中间改变.