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目的 构建李斯特菌脑膜炎小鼠模型,以评价T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域分子3(Tim-3)在李斯特菌脑膜炎小鼠中的可能作用.方法 体内实验通过延髓池注射李斯特菌的方法构建半数致死量的李斯特菌脑膜炎小鼠模型,应用Tim-3敲除(knock out,KO)模式小鼠和Tim-3抗体评价Tim-3对李斯特菌脑膜炎的作用.体外实验通过小胶质细胞BV2与Tim-3抗体共培养,检测阻断Tim-3对BV2细胞因子表达的影响.结果 成功构建了半数致死剂量的脑膜炎小鼠模型,与对照组相比,KO小鼠及应用Tim-3抗体小鼠临床评分较高.小胶质细胞阻断Tim-3后,肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平升高.结论 敲除及阻断Tim-3引起小鼠李斯特菌脑膜炎病情加重.

作者:高扬;侯春梅;李葛;窦帅杰;李国贤;唐莉莉;莫荣亮;郝莹;韩根成

来源:军事医学 2021 年 45卷 5期

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高扬;侯春梅;李葛;窦帅杰;李国贤;唐莉莉;莫荣亮;郝莹;韩根成
来源:
军事医学 2021 年 45卷 5期
标签:
T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域分子3 细菌性脑膜炎 单核细胞增生李斯特菌 小鼠 模型,动物
目的 构建李斯特菌脑膜炎小鼠模型,以评价T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域分子3(Tim-3)在李斯特菌脑膜炎小鼠中的可能作用.方法 体内实验通过延髓池注射李斯特菌的方法构建半数致死量的李斯特菌脑膜炎小鼠模型,应用Tim-3敲除(knock out,KO)模式小鼠和Tim-3抗体评价Tim-3对李斯特菌脑膜炎的作用.体外实验通过小胶质细胞BV2与Tim-3抗体共培养,检测阻断Tim-3对BV2细胞因子表达的影响.结果 成功构建了半数致死剂量的脑膜炎小鼠模型,与对照组相比,KO小鼠及应用Tim-3抗体小鼠临床评分较高.小胶质细胞阻断Tim-3后,肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平升高.结论 敲除及阻断Tim-3引起小鼠李斯特菌脑膜炎病情加重.