目的 研究应激关键激素去甲肾上腺素(NE)对神经元细胞增殖的影响,分析长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1(MALAT1)在其中的作用.方法 通过不同浓度NE对HT22细胞进行干预,使用CCK?8检测各组细胞增殖活性,流式细胞术观察各组细胞周期分布,明确NE对细胞增殖的调控作用.采用实时荧光定量PCR(qRT?PCR)法检测NE对神经元细胞中MALAT1表达的影响.利用慢病毒感染HT22细胞建立MALAT1稳定干扰细胞系,通过荧光表达水平和qRT?PCR验证干扰效果.将细胞分为shCtrl+DMSO、shCtrl+NE、shMALAT1+DMSO、shMALAT1+NE组,通过CCK?8实验和细胞周期实验检测干扰MALAT1的表达能否拮抗NE对HT22细胞的损伤作用.结果 高浓度NE(100μmol/L)使S期细胞减少,G2/M期细胞增加,从而抑制HT22细胞的增殖,同时qRT?PCR结果显示,NE浓度为100μmol/L时可诱导神经元MALAT1表达显著升高;在HT22细胞中抑制MALAT1的表达可显著提高细胞的增殖能力,且干扰MALAT1的表达能拮抗NE对细胞的损伤作用.结论 高浓度的NE通过上调MALAT1的表达水平抑制神经元细胞增殖.
作者：王颖；王雪；谢方；赵云；孙兆炜；钱令嘉
来源：军事医学 2022 年 46卷 6期
